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Contenuto archiviato il 2024-06-20

An investigation of host and donor DC modulation in GVHD throught the use of comparative in vitro (human) and in vivo (chimeric human/murine) models

Obiettivo

Allogeneic stem cell transplantation (SCT) still remains the only cure for a variety of malignant, non-malignant haematological diseases and disorders of the immune system. The success of SCT is limitedby post transplant related complications; including li fe threatening infections, relapse of malignantdisease and most notably graft versus host disease (GVHD). It is estimated that between 25-60% sufferfrom GVHD in either its acute or chronic form. Research has implicated the antigen presenting cells(APCs) of the immune system as the initiators of GVHD. Current data suggests that the origin (fromeither patient of donor) of these cells is important. The identification of novel antibodies to APCs anddendritic cells (DC) in particular provide new tools to further the investigation of DC in theimmunobiology of GVHD, and as a consequence a possible role for these novel antibodies for targetedGVHD immunotherapy. Current immunosuppressive prophylaxis is split between traditional drugssuch as cyclosporine and methotrex ate and immunotherapeutics such as antibodies directed againstcertain cell populations. Campath - a CD52 monoclonal antibody has been shown to not only deplete Tcell but also blood DC. T cell depletion is the treatment option for patients with high risk of GVHD,however the disadvantage of such as agent is increased susceptibility to infections and disease relapse.This research aims to use these novel antibodies to further unlock the exact role of host (patient) anddonor DC in GVHD immunobiology. At the same time these antibodies will be compared with acurrent antibody (Campath) in the modulation of GVHD through the use of a human in vitro model ofGVHD and two in vivo chimeric human/murine models of GVHD. This will also provide importantdata for the compariso n of such models in GVHD research with relevance to the clinical pathology.To fulfill this research this fellowship will enable the mobility of a #

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-6
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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