Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

An investigation of host and donor DC modulation in GVHD throught the use of comparative in vitro (human) and in vivo (chimeric human/murine) models

Cel

Allogeneic stem cell transplantation (SCT) still remains the only cure for a variety of malignant, non-malignant haematological diseases and disorders of the immune system. The success of SCT is limitedby post transplant related complications; including li fe threatening infections, relapse of malignantdisease and most notably graft versus host disease (GVHD). It is estimated that between 25-60% sufferfrom GVHD in either its acute or chronic form. Research has implicated the antigen presenting cells(APCs) of the immune system as the initiators of GVHD. Current data suggests that the origin (fromeither patient of donor) of these cells is important. The identification of novel antibodies to APCs anddendritic cells (DC) in particular provide new tools to further the investigation of DC in theimmunobiology of GVHD, and as a consequence a possible role for these novel antibodies for targetedGVHD immunotherapy. Current immunosuppressive prophylaxis is split between traditional drugssuch as cyclosporine and methotrex ate and immunotherapeutics such as antibodies directed againstcertain cell populations. Campath - a CD52 monoclonal antibody has been shown to not only deplete Tcell but also blood DC. T cell depletion is the treatment option for patients with high risk of GVHD,however the disadvantage of such as agent is increased susceptibility to infections and disease relapse.This research aims to use these novel antibodies to further unlock the exact role of host (patient) anddonor DC in GVHD immunobiology. At the same time these antibodies will be compared with acurrent antibody (Campath) in the modulation of GVHD through the use of a human in vitro model ofGVHD and two in vivo chimeric human/murine models of GVHD. This will also provide importantdata for the compariso n of such models in GVHD research with relevance to the clinical pathology.To fulfill this research this fellowship will enable the mobility of a #

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF NEWCASTLE UPON TYNE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0