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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-16

Inhibition of new targets for fighting antibiotic resistance

Objectif

The introduction of antibiotics in the medical practice has drastically reduced illness and death from infectious diseases. However, bacteria have exhibited a remarkable capacity to become resistant to commonly used antibacterial compounds. In parallel to efforts aimed at better understanding the strikingly diverse mechanisms they use, it is important to design strategies which will allow to counteract them and to search for new targets, ideally essential and specific to bacterial physiology. Our approach i s based on the well established facts that peptidoglycan biosynthesis and cell morphogenesis are related phenomena and that they are totally specific to bacterial cells, without even remotely equivalent processes in eukaryotic cells. By attempting to int erfere with these processes by inhibiting enzyme activities or perturbing protein-protein interactions, one should be able to design new antibacterial compounds active against pathogenic organisms such as streptococci, staphylococci, enterococci or chlamyd iae. Five workpackages will provide converging approaches to the same general goal. 1 The study and the design of inhibitors for penicillin-resistant transpeptidases. 2 The development of inhibitors of the glycosyltransferase domain of class A penicillin-binding proteins. 3 The study and the design of inhibitors for the synthesis and transport steps of cell wall subunits located at the plasma membrane. 4 The study and the design of inhibitors for the synthesis of soluble peptidoglycan precursors. 5 The s tudy of cell morphogenesis and of its regulation and the design of compounds which might interfere with these processes. This ambitious project will lead to new insights into bacterial physiology and might have a pronounced impact in other areas includin g biotechnology, and bacterial pathogenesis. Indeed, this project will create renewed interest in these key areas and pave the way to innovative for fighting resistance to antibiotics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

NoE - Network of Excellence

Coordinateur

UNIVERSITÉ DE LIÈGE
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (14)

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