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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-29

Simultaneous detection of multiple DNA targets on paramagnetic beads packed in microfluidic channels using quantum dots as electrical tracers

Ziel

The detection of DNA hybridisation is very important for the diagnosis and treatment of genetic diseases, for the detection of infectious agents and for reliable forensic analysis. Recent activity has focused on the development of hybridisation assays that permit simultaneous determination of multiple DNA targets , using optical or electrochemical coding technology, based on unique encoding properties of semiconductor crystal nanoparticle tags (quantum dots). Described multi-target DNA assays were performed in batch mode, involving significant amount of steps, connected with the possibility of human error, time and reagents consuming.

"Lab-on-a-chip" technology offers tremendous potential for obtaining desired analytical information in a simpler, faster and cheaper way compared to traditional batch/laboratory-based technology. Particularly attractive for multiple DNA recognition applications (i.e. point-of-care) is the high-throughput, automation, versatility, portability, reagent/sample economy and high-performance of such micro machined devices.

Overall objective of the proposed research is to create and characterize a portable micro-analyser, based on a novel advanced "Lab-on-a-Chip" technology with magnetic separation and end-column quantum dots tracers voltammetric detection of multiple DNA targets for "point-of-care", automated, high-throughput, sensitive, selective and simultaneous assays. The new micro-total analytical system will rely on coupling of micro-fluidic transport of samples, effective flow-through magnetic separation complementary/non-complementary DNA targets and a novel chip-based voltammetric stripping detection of quantum dot tags. To successfully complete such advanced micro-total analytical system, several fundamental and practical issues will be addressed.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
EU-Beitrag
Keine Daten
Adresse
Campus Universitat Autonoma de Barcelona
BELLATERRA (CERDANYOLA DEL VALLES)
Spanien

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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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