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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Simultaneous detection of multiple DNA targets on paramagnetic beads packed in microfluidic channels using quantum dots as electrical tracers

Obiettivo

The detection of DNA hybridisation is very important for the diagnosis and treatment of genetic diseases, for the detection of infectious agents and for reliable forensic analysis. Recent activity has focused on the development of hybridisation assays that permit simultaneous determination of multiple DNA targets , using optical or electrochemical coding technology, based on unique encoding properties of semiconductor crystal nanoparticle tags (quantum dots). Described multi-target DNA assays were performed in batch mode, involving significant amount of steps, connected with the possibility of human error, time and reagents consuming.

"Lab-on-a-chip" technology offers tremendous potential for obtaining desired analytical information in a simpler, faster and cheaper way compared to traditional batch/laboratory-based technology. Particularly attractive for multiple DNA recognition applications (i.e. point-of-care) is the high-throughput, automation, versatility, portability, reagent/sample economy and high-performance of such micro machined devices.

Overall objective of the proposed research is to create and characterize a portable micro-analyser, based on a novel advanced "Lab-on-a-Chip" technology with magnetic separation and end-column quantum dots tracers voltammetric detection of multiple DNA targets for "point-of-care", automated, high-throughput, sensitive, selective and simultaneous assays. The new micro-total analytical system will rely on coupling of micro-fluidic transport of samples, effective flow-through magnetic separation complementary/non-complementary DNA targets and a novel chip-based voltammetric stripping detection of quantum dot tags. To successfully complete such advanced micro-total analytical system, several fundamental and practical issues will be addressed.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Campus Universitat Autonoma de Barcelona
BELLATERRA (CERDANYOLA DEL VALLES)
Spagna

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Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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