Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Simultaneous detection of multiple DNA targets on paramagnetic beads packed in microfluidic channels using quantum dots as electrical tracers

Cel

The detection of DNA hybridisation is very important for the diagnosis and treatment of genetic diseases, for the detection of infectious agents and for reliable forensic analysis. Recent activity has focused on the development of hybridisation assays that permit simultaneous determination of multiple DNA targets , using optical or electrochemical coding technology, based on unique encoding properties of semiconductor crystal nanoparticle tags (quantum dots). Described multi-target DNA assays were performed in batch mode, involving significant amount of steps, connected with the possibility of human error, time and reagents consuming.

"Lab-on-a-chip" technology offers tremendous potential for obtaining desired analytical information in a simpler, faster and cheaper way compared to traditional batch/laboratory-based technology. Particularly attractive for multiple DNA recognition applications (i.e. point-of-care) is the high-throughput, automation, versatility, portability, reagent/sample economy and high-performance of such micro machined devices.

Overall objective of the proposed research is to create and characterize a portable micro-analyser, based on a novel advanced "Lab-on-a-Chip" technology with magnetic separation and end-column quantum dots tracers voltammetric detection of multiple DNA targets for "point-of-care", automated, high-throughput, sensitive, selective and simultaneous assays. The new micro-total analytical system will rely on coupling of micro-fluidic transport of samples, effective flow-through magnetic separation complementary/non-complementary DNA targets and a novel chip-based voltammetric stripping detection of quantum dot tags. To successfully complete such advanced micro-total analytical system, several fundamental and practical issues will be addressed.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0