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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Targeting and exploiting B cell functions for treatment in cardiovascular disease

Objectif

Cardiovascular disease (CVD) mortality and morbidity is predicted to increase in Europe and worldwide in the next decades due to aging and the rise of diabetes and obesity. The link between metabolic and inflammatory disease is getting stronger, raising hopes for novel therapeutic targets to be exploited clinically. Clinical evidence generated by the Academic partners of the Athero-B-Cell Consortium demonstrates that CVD is associated with pro- and anti-atherogenic B cell responses. We aim to use existing proteomic, transcriptomic and miRNA data generated from large-scale clinical studies in previous EU-funded collaborative efforts to decipher the pathways that favor pro- and anti-atherogenic B cell functions in order to unravel a new set of therapeutic targets and refine potential vaccine strategies for CVD. The selection and validation of targets will be made possible by substantial technological advance achieved by the participating SMEs that are world leaders in the field of bioinformatics, genetic modification including humanised mouse models, and 3rd generation antisense drugs with locked nucleic-acid (LNA) design that are in Phase II human trials. Academia-led innovation includes high-resolution methodologies such as CyTOF and ImageStream to interrogate available samples from clinical trials and the ability to validate the targets of interest in accredited models of CVD. The validation in vivo and in vitro of such targets will feed into the SME pipeline accelerating the process of drug discovery. The recent clinical success of 3rd generation antisense drugs underscores the advantage of the Athero-B-Cell approach: the seamless transition from validation tools to clinical applications. Harnessing protective or abating unwanted B cell responses has the potential to improve health, innovation and competitiveness of European SME and Academia, while shedding light on the pathogenesis of CVD, the world's biggest killer.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 1 035 840,00
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (10)

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