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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Targeting and exploiting B cell functions for treatment in cardiovascular disease

Obiettivo

Cardiovascular disease (CVD) mortality and morbidity is predicted to increase in Europe and worldwide in the next decades due to aging and the rise of diabetes and obesity. The link between metabolic and inflammatory disease is getting stronger, raising hopes for novel therapeutic targets to be exploited clinically. Clinical evidence generated by the Academic partners of the Athero-B-Cell Consortium demonstrates that CVD is associated with pro- and anti-atherogenic B cell responses. We aim to use existing proteomic, transcriptomic and miRNA data generated from large-scale clinical studies in previous EU-funded collaborative efforts to decipher the pathways that favor pro- and anti-atherogenic B cell functions in order to unravel a new set of therapeutic targets and refine potential vaccine strategies for CVD. The selection and validation of targets will be made possible by substantial technological advance achieved by the participating SMEs that are world leaders in the field of bioinformatics, genetic modification including humanised mouse models, and 3rd generation antisense drugs with locked nucleic-acid (LNA) design that are in Phase II human trials. Academia-led innovation includes high-resolution methodologies such as CyTOF and ImageStream to interrogate available samples from clinical trials and the ability to validate the targets of interest in accredited models of CVD. The validation in vivo and in vitro of such targets will feed into the SME pipeline accelerating the process of drug discovery. The recent clinical success of 3rd generation antisense drugs underscores the advantage of the Athero-B-Cell approach: the seamless transition from validation tools to clinical applications. Harnessing protective or abating unwanted B cell responses has the potential to improve health, innovation and competitiveness of European SME and Academia, while shedding light on the pathogenesis of CVD, the world's biggest killer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contributo UE
€ 1 035 840,00
Indirizzo
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Regno Unito

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Regione
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (10)

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