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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Therapeutic TriMix / mRNA based Vaccine in Chronic HIV-1 Infected Patients Receiving Antiretroviral Therapy

Objectif

To find a therapy alternative to cART for life is one of the hot topics of investigation in HIV field. Therapeutic vaccination seems to be the best option. We have reported in a double-blind placebo controlled study some of the best, most solid data showing that HIV-1 specific immune responses elicited by therapeutic dendritic cell (DC) vaccines pulsed ex vivo with inactivated autologous whole virus could significantly change pVL set-point (mean peak drop of -1.2 log10 copies/ml). Similar efficacy has been found in a preliminary non controlled clinical trial using DC electroporated with mRNA encoding autologous HIV-1 antigens. However, the logistics of developing a specific vaccine by ex vivo manipulating autologous DC for each patient may be prohibitive. Therefore, we propose that in vivo targeting of DC by direct administration of a rational designed HIV mRNA encoding immunomodulating proteins might be an attractive alternative to target DCs in situ. Our candidate is highly innovative: 1. It is a mRNA based immunogen: it is expected to have a good safety profile, it is classified as nongene therapy by the American and German authorities, is easier to produce and to store regardless of the encoded antigen and is not restricted to a defined HLA type of individuals. 2. The HIV antigen encoded by mRNA has been selected with a rational design: based on our previous works selecting viral targets of protective HIV-1 specific T cell responses in 3 large cohorts of HIV infected individuals. 3. The candidate includes TriMix to target DC in vivo: our data suggest that mRNA encoding a mixture of antigen presenting cells activation molecules (CD40L, a constitutive active variant of TLR4 and CD70) significantly enhanced the induction of antigen-specific T cells. If this candidate would be able to obtain the functional cure in at least a proportion of patients it could be applicable to developing countries and would improve the care and cost of HIV infection.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinateur

CONSORCI INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Contribution de l’UE
€ 1 114 220,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (7)

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