Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Therapeutic TriMix / mRNA based Vaccine in Chronic HIV-1 Infected Patients Receiving Antiretroviral Therapy

Obiettivo

To find a therapy alternative to cART for life is one of the hot topics of investigation in HIV field. Therapeutic vaccination seems to be the best option. We have reported in a double-blind placebo controlled study some of the best, most solid data showing that HIV-1 specific immune responses elicited by therapeutic dendritic cell (DC) vaccines pulsed ex vivo with inactivated autologous whole virus could significantly change pVL set-point (mean peak drop of -1.2 log10 copies/ml). Similar efficacy has been found in a preliminary non controlled clinical trial using DC electroporated with mRNA encoding autologous HIV-1 antigens. However, the logistics of developing a specific vaccine by ex vivo manipulating autologous DC for each patient may be prohibitive. Therefore, we propose that in vivo targeting of DC by direct administration of a rational designed HIV mRNA encoding immunomodulating proteins might be an attractive alternative to target DCs in situ. Our candidate is highly innovative: 1. It is a mRNA based immunogen: it is expected to have a good safety profile, it is classified as nongene therapy by the American and German authorities, is easier to produce and to store regardless of the encoded antigen and is not restricted to a defined HLA type of individuals. 2. The HIV antigen encoded by mRNA has been selected with a rational design: based on our previous works selecting viral targets of protective HIV-1 specific T cell responses in 3 large cohorts of HIV infected individuals. 3. The candidate includes TriMix to target DC in vivo: our data suggest that mRNA encoding a mixture of antigen presenting cells activation molecules (CD40L, a constitutive active variant of TLR4 and CD70) significantly enhanced the induction of antigen-specific T cells. If this candidate would be able to obtain the functional cure in at least a proportion of patients it could be applicable to developing countries and would improve the care and cost of HIV infection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2013-INNOVATION-1
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

CONSORCI INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMEDIQUES AUGUST PI I SUNYER
Contributo UE
€ 1 114 220,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (7)

Il mio fascicolo 0 0