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Contenuto archiviato il 2024-05-27

NMR Spectroscopy of very large complexes: the atomic details of the mRNA degradation machinery

Obiettivo

The cellular environment is extremely complex and contains thousands of different bio-molecules. To determine how these bio-molecules assemble into a highly organized molecular system has remained a major challenge. Here, we aim to unravel how dozens of proteins assemble into a large molecular machinery that degrades mRNA in an efficient and regulated manner.

On an atomic level, we will determine the static structures of the enzymes involved in the mRNA degradation pathways. In parallel, we will develop and exploit novel methods in NMR spectroscopy to correlate molecular motions with catalytic activity. Especially for the 450 kDa eukaryotic exosome complex, these studies will significantly push the limits of what is currently achievable. On a molecular level, we will reconstitute the mRNA degradation machinery from purified components in a stepwise manner. In this challenging approach, we will use NMR spectroscopy to follow how the enzymes engage in a network of interactions that regulate the mRNA degradation process. These studies will also provide us with the unique possibility to reproduce complex cellular behavior in a well defined and easy to manipulate in vitro system. On a microscopic level the mRNA degradation machinery assembles into cytoplasmic processing bodies. The role of these conserved cellular foci is a matter of debate and we aim to determine both the atomic details that result in this self-organization as well as the catalytic advantages that result from this clustering.

Our study will provide a very detailed and accurate description of how essential and central molecular processes in mRNA degradation are regulated and modulated. The level of detail that we aim to achieve is currently not available for any cellular pathway of such complexity. In that regard, our projects also provide knowledge and methodology required to study additional and complex cellular functions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-CoG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Istituzione ospitante

UNIVERSITAET REGENSBURG
Contributo UE
€ 1 089 318,89
Indirizzo
UNIVERSITATSSTRASSE 31
93053 Regensburg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberpfalz Regensburg, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

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