Ziel
Control of cell migration is crucial for many biological processes. Cells sense mechanical cues to guide their migration. As opposed to passive materials, living cells actively respond to the mechanical stimuli of their environment through the transduction of mechanical information into biochemical signaling events. These responses, particularly to rigidity, include differentiation, migration and alterations in cell-matrix and cell-cell adhesion and thus occur over a wide range of time and length scales. I propose to address the effect of substrate mechanical properties on cell migration using quantitative in vitro methods based on micro-fabrication and micro-mechanical techniques. My main objectives are to:
1/ Discover specific mechanisms that guide single cells toward stiffer substrates (a process known as durotaxis), investigate the range of stiffness-sensitive responses and determine the molecular mechanisms based on actin dynamics and cell adhesion assembly. 2/ Characterize the emergence of coordinated cell movements and thus how cells move in concert under external mechanical constraints. In addition to cell-substrate interactions, the role of cell-cell junctions is crucial in the transmission of mechanical signals over the cell population. By analyzing tissue dynamics at both mesoscopic and molecular scales, we hope to unravel how epithelial cell sheets mechanically integrate multiple adhesive cues to drive collective cell migration.3/ Elucidate the role of 3D mechanical environments in collective cell migration. In contrast to migration in 2D, cells in 3D must overcome the biophysical resistance of their surrounding milieu. Based on optical and innovative micro-fabrication techniques to modify the stiffness of 3D scaffolds, we will study its influence on cell migration modes and invasion. The goal of this interdisciplinary project is to understand how cells integrate mechanical adhesive signals to adapt their internal organization and ensure tissue integrity
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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ERC-2013-CoG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Gastgebende Einrichtung
F-75205 / 13 Paris
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.