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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Genetics-driven targeted therapy of Hairy Cell Leukemia

Ziel

Hairy Cell Leukemia (HCL), a chronic B-cell neoplasm, is initially sensitive to chemotherapy with purine analogs, but ~40% of patients eventually relapses and becomes less responsive to these drugs. Furthermore, purine analogs may cause myelotoxicity, immune-suppression and severe opportunistic infections. Therefore, molecularly-targeted less toxic drugs are highly desirable in HCL. However, its low incidence and the initial efficacy of purine analogs has made HCL an orphan in the world of cancer research and has spoiled the academic and industrial interest in developing better treatments for this disease. But recently we identified the V600E activating mutation in the BRAF kinase as the key genetic lesion of HCL (similar to BCR-ABL1 in chronic myeloid leukemia). Orally available specific BRAF inhibitors (e.g. Vemurafenib) have in the meantime showed remarkable efficacy in melanoma patients harboring the BRAF-V600E mutation, although resistance to such drugs eventually develops in this malignancy through reactivation of MEK (the downstream target of BRAF). The ground-breaking objective of this project is to introduce for the first time in HCL, by means of phase-2 investigator-driven pilot clinical trials, the concept of BRAF and/or MEK inhibition as an oral, non chemotherapy-based, entirely out-patient, genetics-driven and rationally designed treatment strategy, first in patients with active disease despite (or severe toxicity from) previous chemotherapy with purine analogs, and then, potentially, in the frontline setting. In comparison to melanoma, deeper and longer effect of BRAF inhibition may be expected in HCL, due to its much lower genetic complexity and proliferation rate. Anyway, potential mechanisms of resistance will be searched for to identify other genes recurrently mutated or aberrantly expressed in HCL patients developing resistance to BRAF inhibition (if any), and the clinical feasibility of combined BRAF and MEK inhibition will be addressed.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2013-CoG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PERUGIA
EU-Beitrag
€ 2 000 000,00
Adresse
PIAZZA DELL UNIVERSITA 1
06123 Perugia
Italien

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Region
Centro (IT) Umbria Perugia
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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