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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Interplay of inflammasomes, commensals and pathogens at mucosal interfaces

Obiettivo

Inflammasomes are multi-protein complexes that control the activity of the cysteine protease caspase-1. Inflammasomes are assembled around one of several different sensor proteins, which enable inflammasome activation after sensing of diverse microbial and endogenous damage-associated molecules. Recently, I discovered a novel role for the NLRP6 inflammasome in regulation of the intestinal microbiota of mice. In its absence an altered microbiota, called dysbiosis, develops that increases the severity of experimentally-induced colitis. Strikingly, transfer of the altered microbiota to WT mice resulted in exacerbated colitis in these mice compared to normal WT mice. These findings highlight two important features of the interplay of host and microbiota. First, that deficiencies in the immune system may lead to pathologic aberrations in the commensal microbiota. In this proposal I will address how the NLRP6 inflammasome regulates the microbiota using newly generated gene-deficient mouse strains as well as germfree mouse models. The second implication is that the microbiota has a large effect on mucosal inflammatory processes that are largely regulated by its specific composition. Dysbiosis is observed in many human individuals with immune-mediated diseases, but its impact on other aspects of immunity is less well characterized. Hence, I intend to study the effects of the microbiota, specifically dysbiosis, on orchestrating anti-microbial immune responses, as well as the impact in host response to vaccination. Specifically, I will study vaccination and challenge models of bacterial and viral pathogens that enter through mucosal routes, i.e. Salmonella enterica and influenza virus. The knowledge emerging from this work is expected to expand our understanding of innate and adaptive immune responses to infection and pave the road for the development of new therapies and immune interventions against microbial pathogens.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Germania

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Regione
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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