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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural Vaccinology to drive the design and optimization of protein antigens for a multicomponent vaccine against Staphylococcus aureus

Objectif

Staphylococcus aureus is one of the most important bacterial pathogens causing human death and disease on a global scale (Klevens, 2007). The rapid generation of antibiotic resistance, coupled with the frequency and severity of staphylococcal disease, underlie the increasing medical need to combat S. aureus infections. As an alternative to inadequate antibiotic therapies, we are dedicating efforts to develop a preventative staphylococcal vaccine.
Previously, multiple capsular polysaccharides, or single antigenic proteins have been tested as staphylococcal vaccines, but all have failed in clinical trials, likely for reasons that we have reviewed (Bagnoli, 2012). Expert opinion now advocates a multi-protein vaccine strategy that could raise a broadly protective immune response, neutralizing pathogenic virulence factors like surface lipoproteins and families of secreted pore-forming toxins. To this end, we used Reverse Vaccinology to identify protective staphylococcal antigens that generated immunity in mice against diverse clinical S. aureus isolates (see Mishra, 2012). Additional candidates have been highlighted in the literature, including the leukotoxin LukED which targets the human CCR5 receptor (Alonzo, 2013).
To ensure the development of efficacious and safe vaccine antigens, the research project proposes the structure-based optimization of two candidate antigens: (i) an antigen engineered from the Csa protein family that we recently discovered and characterized (Schluepen, 2013) and (ii) an engineered detoxified leukotoxin-E antigen. We recently determined and released the crystal structures of two Csa proteins and of LukE. As pioneers of Structural Vaccinology (Scarselli, 2011; Dormitzer, 2012), we are now ideally poised to exploit this high-resolution information which, coupled with our immunological data, represents an unprecedented knowledgebase to drive the development of a multicomponent vaccine to protect humans against staphylococcal disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

GLAXOSMITHKLINE VACCINES SRL
Contribution de l’UE
€ 187 414,80
Adresse
VIA FIORENTINA 1
53100 Siena
Italie

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Région
Centro (IT) Toscana Siena
Type d’activité
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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