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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Structural Vaccinology to drive the design and optimization of protein antigens for a multicomponent vaccine against Staphylococcus aureus

Obiettivo

Staphylococcus aureus is one of the most important bacterial pathogens causing human death and disease on a global scale (Klevens, 2007). The rapid generation of antibiotic resistance, coupled with the frequency and severity of staphylococcal disease, underlie the increasing medical need to combat S. aureus infections. As an alternative to inadequate antibiotic therapies, we are dedicating efforts to develop a preventative staphylococcal vaccine.
Previously, multiple capsular polysaccharides, or single antigenic proteins have been tested as staphylococcal vaccines, but all have failed in clinical trials, likely for reasons that we have reviewed (Bagnoli, 2012). Expert opinion now advocates a multi-protein vaccine strategy that could raise a broadly protective immune response, neutralizing pathogenic virulence factors like surface lipoproteins and families of secreted pore-forming toxins. To this end, we used Reverse Vaccinology to identify protective staphylococcal antigens that generated immunity in mice against diverse clinical S. aureus isolates (see Mishra, 2012). Additional candidates have been highlighted in the literature, including the leukotoxin LukED which targets the human CCR5 receptor (Alonzo, 2013).
To ensure the development of efficacious and safe vaccine antigens, the research project proposes the structure-based optimization of two candidate antigens: (i) an antigen engineered from the Csa protein family that we recently discovered and characterized (Schluepen, 2013) and (ii) an engineered detoxified leukotoxin-E antigen. We recently determined and released the crystal structures of two Csa proteins and of LukE. As pioneers of Structural Vaccinology (Scarselli, 2011; Dormitzer, 2012), we are now ideally poised to exploit this high-resolution information which, coupled with our immunological data, represents an unprecedented knowledgebase to drive the development of a multicomponent vaccine to protect humans against staphylococcal disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

GLAXOSMITHKLINE VACCINES SRL
Contributo UE
€ 187 414,80
Indirizzo
VIA FIORENTINA 1
53100 Siena
Italia

Mostra sulla mappa

Regione
Centro (IT) Toscana Siena
Tipo di attività
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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