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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
Contenido archivado el 2024-05-27

Microcavity Array Supported Lipid Bilayers; Biomimetic Test Beds for Drug–Membrane Interactions

Objetivo

The proposed research programme will advance the state of the art in nanostructured array preparation. This will be achieved by utilising microcavity arrays generated via standard nanosphere lithographic approaches and reproducibly introducing additional nanostructures via plasmonically directed growth. The resulting arrays will lead to greater optical signal enhancement due to the additional plasmonic coupling and focusing generated by the extra metallic structures. Importantly, these arrays will not only lead to increased plasmonic activity but will be reproducibly prepared, unlike current approaches used to enhance the activity of microcavity arrays.
Nanostructured arrays of this nature can be used to enhance optical signals such as those generated in Raman and fluorescence spectroscopy. Therefore, following their development they will be used in the preparation of a novel drug permeability assay. Biomimetic lipid bilayers, representing natural cell membranes, will be supported on the arrays and the interaction of drug molecules of interest monitored via metal enhanced fluorescence, surface enhanced Raman spectroscopy and electrochemical impedance.
The proposed approach will result in the measurement of a dissociation constant for specific drug-membrane combinations. This dissociation constant will be an improved parameter compared to the currently utilised partition coefficient that is measured for drugs between two immiscible liquids. An improved insight into drug-membrane interactions, such as those provided by the proposed novel drug permeability assay, will have significant impacts in the cosmetics and pharmaceutical fields. Product development will be better informed at a much earlier stage and only the most promising targets advanced to the more expensive in vitro and in vivo testing stages. This will ensure products are successfully brought to market quicker than currently happens and savings are made within the development pipeline.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

DUBLIN CITY UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 183 504,60
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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