Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Microcavity Array Supported Lipid Bilayers; Biomimetic Test Beds for Drug–Membrane Interactions

Cel

The proposed research programme will advance the state of the art in nanostructured array preparation. This will be achieved by utilising microcavity arrays generated via standard nanosphere lithographic approaches and reproducibly introducing additional nanostructures via plasmonically directed growth. The resulting arrays will lead to greater optical signal enhancement due to the additional plasmonic coupling and focusing generated by the extra metallic structures. Importantly, these arrays will not only lead to increased plasmonic activity but will be reproducibly prepared, unlike current approaches used to enhance the activity of microcavity arrays.
Nanostructured arrays of this nature can be used to enhance optical signals such as those generated in Raman and fluorescence spectroscopy. Therefore, following their development they will be used in the preparation of a novel drug permeability assay. Biomimetic lipid bilayers, representing natural cell membranes, will be supported on the arrays and the interaction of drug molecules of interest monitored via metal enhanced fluorescence, surface enhanced Raman spectroscopy and electrochemical impedance.
The proposed approach will result in the measurement of a dissociation constant for specific drug-membrane combinations. This dissociation constant will be an improved parameter compared to the currently utilised partition coefficient that is measured for drugs between two immiscible liquids. An improved insight into drug-membrane interactions, such as those provided by the proposed novel drug permeability assay, will have significant impacts in the cosmetics and pharmaceutical fields. Product development will be better informed at a much earlier stage and only the most promising targets advanced to the more expensive in vitro and in vivo testing stages. This will ensure products are successfully brought to market quicker than currently happens and savings are made within the development pipeline.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

DUBLIN CITY UNIVERSITY
Wkład UE
€ 183 504,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0