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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Microcavity Array Supported Lipid Bilayers; Biomimetic Test Beds for Drug–Membrane Interactions

Objectif

The proposed research programme will advance the state of the art in nanostructured array preparation. This will be achieved by utilising microcavity arrays generated via standard nanosphere lithographic approaches and reproducibly introducing additional nanostructures via plasmonically directed growth. The resulting arrays will lead to greater optical signal enhancement due to the additional plasmonic coupling and focusing generated by the extra metallic structures. Importantly, these arrays will not only lead to increased plasmonic activity but will be reproducibly prepared, unlike current approaches used to enhance the activity of microcavity arrays.
Nanostructured arrays of this nature can be used to enhance optical signals such as those generated in Raman and fluorescence spectroscopy. Therefore, following their development they will be used in the preparation of a novel drug permeability assay. Biomimetic lipid bilayers, representing natural cell membranes, will be supported on the arrays and the interaction of drug molecules of interest monitored via metal enhanced fluorescence, surface enhanced Raman spectroscopy and electrochemical impedance.
The proposed approach will result in the measurement of a dissociation constant for specific drug-membrane combinations. This dissociation constant will be an improved parameter compared to the currently utilised partition coefficient that is measured for drugs between two immiscible liquids. An improved insight into drug-membrane interactions, such as those provided by the proposed novel drug permeability assay, will have significant impacts in the cosmetics and pharmaceutical fields. Product development will be better informed at a much earlier stage and only the most promising targets advanced to the more expensive in vitro and in vivo testing stages. This will ensure products are successfully brought to market quicker than currently happens and savings are made within the development pipeline.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

DUBLIN CITY UNIVERSITY
Contribution de l’UE
€ 183 504,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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