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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Microcavity Array Supported Lipid Bilayers; Biomimetic Test Beds for Drug–Membrane Interactions

Ziel

The proposed research programme will advance the state of the art in nanostructured array preparation. This will be achieved by utilising microcavity arrays generated via standard nanosphere lithographic approaches and reproducibly introducing additional nanostructures via plasmonically directed growth. The resulting arrays will lead to greater optical signal enhancement due to the additional plasmonic coupling and focusing generated by the extra metallic structures. Importantly, these arrays will not only lead to increased plasmonic activity but will be reproducibly prepared, unlike current approaches used to enhance the activity of microcavity arrays.
Nanostructured arrays of this nature can be used to enhance optical signals such as those generated in Raman and fluorescence spectroscopy. Therefore, following their development they will be used in the preparation of a novel drug permeability assay. Biomimetic lipid bilayers, representing natural cell membranes, will be supported on the arrays and the interaction of drug molecules of interest monitored via metal enhanced fluorescence, surface enhanced Raman spectroscopy and electrochemical impedance.
The proposed approach will result in the measurement of a dissociation constant for specific drug-membrane combinations. This dissociation constant will be an improved parameter compared to the currently utilised partition coefficient that is measured for drugs between two immiscible liquids. An improved insight into drug-membrane interactions, such as those provided by the proposed novel drug permeability assay, will have significant impacts in the cosmetics and pharmaceutical fields. Product development will be better informed at a much earlier stage and only the most promising targets advanced to the more expensive in vitro and in vivo testing stages. This will ensure products are successfully brought to market quicker than currently happens and savings are made within the development pipeline.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

DUBLIN CITY UNIVERSITY
EU-Beitrag
€ 183 504,60
Adresse
Glasnevin
9 Dublin
Irland

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Region
Ireland Eastern and Midland Dublin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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