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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

How spontaneous telomeric fusions occur: unravelling new pathways required for end protection

Objectif

Telomeres are DNA-protein complexes that reside at the end of the chromosomes. These are key structures in order to prevent loss of genetic information and DNA damage activation at the chromosome termini, thus avoiding genomic instability, which can potentiate tumorigenesis. When a telomere became dysfunctional, for example by loss of telomeric proteins or due to telomere shortening, the DNA damage machinery is activated and the chromosome ends are processed as DNA breaks. This leads to checkpoint activation and repair through chromosome end-joining. Although many have studied how telomere fusions arise in the absence of key telomeric components, the formation of spontaneous end-to-end fusions is still poorly understood. Here we propose to dissect how spontaneous telomere fusions arise. For that we will use as model organism Schizosaccharomyces pombe, which telomeres have great similarities with the mammalian ones. Using a state-of-the-art plasmid assay we will conduct a transposon-based genetic screen in order to unravel new proteins required for the formation of telomeric fusions in a wild-type and unperturbed system. We will then focus on the clearest candidates from the screen and determine their role in telomere biology. Moreover, and in order to further understand how spontaneous telomeric fusions arise, we also aim to investigate the role of telomeric replication in this process. The fact the telomeres are long stretches of repetitive DNA sequences and also due to the formation of secondary structures, replication can be a challenging event, potentiating loss of telomere integrity.
Altogether, we foresee that this project will make a key contribution to our understanding of telomere dysfunction. Importantly, studying how spontaneous fusions arise and finding new components required for end-joining will also give new insights on how a normal cell can become tumorigenic.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

FUNDACAO CALOUSTE GULBENKIAN
Contribution de l’UE
€ 196 510,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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