Objectif
Influenza (Flu) virus infections lead to thousands of deaths annually worldwide and billions of dollars of economic burden. Vaccination is the primary strategy for Flu prevention; however, effective protection requires a perfect match with the seasonal circulating strains. Seasonal vaccines target the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) proteins of the two predominant A and one B circulating strains, and induce high neutralizing antibody titers. Emerging Flu viruses escape host immunity by modifying HA glycosylation and masking the immunodominant epitopes of previous years’ strains. In consequence, yearly seasonal Flu vaccines have to be developed. Therefore, there is a need for a universal Flu vaccine that would protect against most variants.
Patterns of HA glycosylation show that there are only 5 – 6 alterations in a century of evolution, reflecting the limited possibilities for the virus to escape host immunity while retaining its infectivity. Therefore, by developing a vaccine that includes most relevant past seasonal (H1, H3, and B) and pandemic (H5, H7) strains, it might be feasible to develop a universal Flu vaccine.
The project will combine HA selection with the novel self-amplifying mRNA (SAM®) vaccine technology, which consists of a synthetic RNA delivered by lipid nanoparticles, and already proved immunogenic in mice with Flu H1 and H7. We will design five SAM(HA) vectors encoding combinations of four HA, prioritized to cover up to 20 relevant strains, and characterize their immunogenicity in mice by measuring hemagglutination-inhibition and virus neutralization titers. In-depth characterization of germinal center B cells and follicular helper T cells will be performed by mass cytometry (CyTOF). Finally, HA-specific CD4 and CD8 T-cell cytokine and cytotoxic responses will be determined by mass cytometry for correlates of protection.
At the end of this proposal, the development of a universal Flu vaccine should be achieved.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Coordinateur
53100 Siena
Italie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.