Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Self-amplifying RNA technology applied to the development of a universal influenza vaccine

Cel

Influenza (Flu) virus infections lead to thousands of deaths annually worldwide and billions of dollars of economic burden. Vaccination is the primary strategy for Flu prevention; however, effective protection requires a perfect match with the seasonal circulating strains. Seasonal vaccines target the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) proteins of the two predominant A and one B circulating strains, and induce high neutralizing antibody titers. Emerging Flu viruses escape host immunity by modifying HA glycosylation and masking the immunodominant epitopes of previous years’ strains. In consequence, yearly seasonal Flu vaccines have to be developed. Therefore, there is a need for a universal Flu vaccine that would protect against most variants.
Patterns of HA glycosylation show that there are only 5 – 6 alterations in a century of evolution, reflecting the limited possibilities for the virus to escape host immunity while retaining its infectivity. Therefore, by developing a vaccine that includes most relevant past seasonal (H1, H3, and B) and pandemic (H5, H7) strains, it might be feasible to develop a universal Flu vaccine.
The project will combine HA selection with the novel self-amplifying mRNA (SAM®) vaccine technology, which consists of a synthetic RNA delivered by lipid nanoparticles, and already proved immunogenic in mice with Flu H1 and H7. We will design five SAM(HA) vectors encoding combinations of four HA, prioritized to cover up to 20 relevant strains, and characterize their immunogenicity in mice by measuring hemagglutination-inhibition and virus neutralization titers. In-depth characterization of germinal center B cells and follicular helper T cells will be performed by mass cytometry (CyTOF). Finally, HA-specific CD4 and CD8 T-cell cytokine and cytotoxic responses will be determined by mass cytometry for correlates of protection.
At the end of this proposal, the development of a universal Flu vaccine should be achieved.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

GLAXOSMITHKLINE VACCINES SRL
Wkład UE
€ 187 414,80
Adres
VIA FIORENTINA 1
53100 Siena
Włochy

Zobacz na mapie

Region
Centro (IT) Toscana Siena
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0