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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Molecular Mechanisms Employed by the Newly Assigned RNA-binding Protein FASTKD2

Ziel

Posttranscriptional gene regulation is an essential process exerted by a multitude of RNA-binding proteins (RBPs) and allows for rapid adaptation of the cellular proteome to environmental perturbations. Previously, only in a limited number of instructive cases, the RNA networks targeted by individual RBPs had been elucidated. The recent proteome-wide unbiased identification of RBPs yielded a comprehensive catalogue of RBPs acting in human cells and has assigned an RNA-binding activity to over 300 orphan proteins, however without revealing their biological function. FASTKD (FAS-activated serine/threonine kinase domain-containing) proteins constitute an entire family of newly assigned RBPs with poorly defined functions and lack classical RNA binding domains. A loss of function mutation within FASTKD2 has been associated with a lethal form of infantile encephalomyopathy. FASTKD2 localizes to mitochondria and appears to regulate mitochondrial homeostasis by entirely undefined mechanisms. To address to which extent and how RNA binding contributes to the evidently vital functions of FASTKD2 I will extensively characterize the FASTKD2-RNA interface. I will determine the regions of FASTKD2 that interact with RNA making use of a novel and unprecedented technique termed RBDmap. The results of this analysis will guide systematic tests of RNA binding mutants of FASTKD2 in RNA interference based complementation assays. To obtain a comprehensive picture of the factors mediating the effects associated with a loss of function of FASTKD2 I will analyze the network of proteins and RNA motifs associating with FASTKD2 at the systems level. The models derived from the obtained data will be validated in cell-based assays. The required interdisciplinary approach is unique and will yield valuable insights into the molecular actions and interconnections of an entirely new type of RNA binding proteins in mitochondrial homeostasis in health and disease.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
€ 161 968,80
Adresse
Meyerhofstrasse 1
69117 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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