Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Synaptic activity effects on local protein synthesis and spreading in high resolution

Obiettivo

Understanding how and where our memory is stored is a long sought-after task. It is accepted that proteins at synapses play a role in capturing and maintaining memory. It is now clear that synapses possess the capacity for local protein synthesis, and that dendritic protein synthesis is required for many forms of long-term synaptic potentiation (LTP) and plasticity.
It remains unclear over what spatial scale local translation can be regulated and stimulated. Moreover, the location of specific translation sites and the mechanisms by which local dendritic translation is activated are largely unknown.
This study aims to determine the effect of single spine activity on local protein synthesis, and to decipher how varying levels of activation of the synapse activity in adjacent spines alters the dynamics and trafficking of newly synthesized proteins and to what extent (spatially and temporally).
I will examine the correlation between local translation and the following neurobiological processes: synaptic plasticity, LTP, and the hypothesis of synaptic tagging and capturing. Their activation will be induced using different levels and patterns with high resolution glutamate uncaging, in adjacent or remote spines including on different dendritic branches.
I propose to decipher the location of protein synthesis using fluorescent non-canonical amino acid tagging, which allows visualizing the protein synthesis in real time and in its natural site. I will address the translational regulation of exemplar proteins, of which their mRNAs were found to localize in dendrites, that represent neurotransmitter receptors (e.g. GluA1 or 2), scaffolding molecules (e.g. Shank, PSD-95), signaling molecules (e.g. CaMKIIa) and cytoskeletal elements (e.g. b-actin).
Understanding the spatial and temporal synthesis of proteins following different levels and patterns of spinal activity will shed light on the mechanisms by which important cell biology processes including LTP and plasticity occur.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 161 968,80
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0