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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Directed Evolution in vivo enabled through genetic circuits in a Synthetic Biology approach

Objectif

Given our limited ability to rationally design proteins to our needs, their supply for biotechnological solutions leading to a sustainable Bioeconomy is relying on proteins found in nature and methods for deriving improved versions. Proteins evolved their structure to fulfil certain functions in very specific niches, but these do not resemble optimal properties in the new context of biotechnological applications. Hence, improving the activity, affinity and stability of a protein is key, but technologically challenging. The current methods for improving proteins through directed evolution require intense human intervention and are limited in their ability to sample sequence space beyond single and double mutations. This project will establish a novel system, in which the whole process of mutation and selection takes place in vivo inside an E. coli host, and can be controlled through a genetic network designed using a Synthetic Biology approach. It will allow for the exploration of a larger sequence space during the evolutionary process, while controlling mutagenesis rate and selection stringency. Our preliminary data demonstrates a groundbreaking novel method to target mutagenesis in vivo. I will extend its mutation diversity by recruiting engineered error prone polymerases to the site of the targeted DNA damage. Using a SynBio approach, I will develop a control circuitry, which will stop the targeted mutagenesis activity, once a variant fulfils the selection criteria. While protecting the identity of the selected sequence, it will mark the successful cell by expression of a fluorescent reporter for selection. In a prototype application I will generate variants of the Quorum Sensing transcription factor, LuxR, with high affinities to different signalling molecules – a potential toolset for orthogonal cellular signalling applications in industrially relevant co-cultures. The resulting directed evolution system will be readily adaptable to different proteins.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Contribution de l’UE
€ 221 606,40
Adresse
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ London
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
London Inner London — West Westminster
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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