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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Identification of the mechanisms of unconventional protein secretion: AP2, a new protein secreted by this unknown pathway

Objectif

Most of the secreted proteins transit into and through the endoplasmic reticulum (ER) and the Golgi apparatus. However, eukaryotic cells secrete a class of proteins, which do not enter the ER. Very little is known about this “unconventional secretory pathway”. The last protein identified to be secreted by this pathway is AP2, a cytoplasmic fatty acid-binding protein, which is secreted unconventionally by adipocytes to control glucose liver metabolism. It was reported that the unconventional secretion of Acb1 from Saccharomyces cerevisiae requires diverse group of proteins including GRASP ortholog Grh1, autophagy-related proteins, proteins involved in fusion of membranes with endosomes, members of the ESCRT-machinery, and the plasma membrane t-SNARE Sso1. The requirement of GRASP and autophagy-related proteins has also been reported to be required for the unconventional secretion of IL-1beta, IL-18 and HMGB1 in mammalian cell. How these proteins work together for the unconventional secretory pathway remains elusive. We hypothesize that this process is mediated by a secretory autophagosome and our goal is to reveal the mechanism of this secretory process.
We aim to proof this by assessing three main objectives. First, I aim at identifying new proteins require for AP2 secretion. Second, I aim at characterizing morphologically and biochemically the vesicular intermediates required for AP2 secretion. Third, I aim at isolating vesicular intermediates containing AP2 to identify their polypeptide composition.
Our approach should allow us to reveal a number of new proteins involved in the process of unconventional proteins secretion as well as the mechanisms of biogenesis, transport and fusion with the membrane of the vesicular intermediates required for this process. The understanding of the mechanisms involved in AP2 secretion is of fundamental importance and can have a significant impact on the understanding of a wide variety of human metabolic diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinateur

FUNDACIO CENTRE DE REGULACIO GENOMICA
Contribution de l’UE
€ 265 263,30
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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