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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Synthesis of Two-Photon Optimized 'Caged' Compounds for Neuroscienes

Objectif

Progress in science requires the development of new or better experimental tools. Photolysis has provided a way to study kinetics of ligand activated signaling in situ at inaccessible intracellular and extracellular receptors for three decades. It can now be combined with laser microscopy to provide high resolution spatio-temporal kinetics of receptors in situ, for photo-stimulation or photo-inhibition to study dendritic integration and networks, or for studying compartmentalization and distribution of receptors. The main obstacles to its improved application in neuroscience are the poor depth of penetration in neural tissue, a few tens of microns with one-photon excitation, and the requirement for better photolysis efficiency. Two-photon photolysis has inherently better resolution deep in tissues but needs much more efficient photolysis to permit brief exposures at low concentrations without phototoxicity.
We plan to develop new caged neuroactive amino acids based on Laport symmetry-allowed aminoquinoline constructs with large two-photon cross-sections, high water solubility and minimal pharmacological interference. Preliminary results showed greater efficiencies than existing cages in photochemical studies and fast activation of synaptic glutamate receptors. The synthesis has been rationally simplified by applying novel methods, and the ligand addition forms a last step, allowing considerable flexibility in the range of neuroactive ligands that can be readily functionalized. The optimized molecular tools will be used to investigate glutamate receptor properties in situ in cerebellar Purkinje neurons and the interaction between fast and metabotropic glutamate receptors at the same synapses. Furthermore caged inhibitory amino acids GABA and glycine will be prepared and used to study the effects of photo-inhibition of individual cells, singly and with multi-spot illumination, on network activity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

Université Paris Descartes
Contribution de l’UE
€ 194 046,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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