Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Synthesis of Two-Photon Optimized 'Caged' Compounds for Neuroscienes

Obiettivo

Progress in science requires the development of new or better experimental tools. Photolysis has provided a way to study kinetics of ligand activated signaling in situ at inaccessible intracellular and extracellular receptors for three decades. It can now be combined with laser microscopy to provide high resolution spatio-temporal kinetics of receptors in situ, for photo-stimulation or photo-inhibition to study dendritic integration and networks, or for studying compartmentalization and distribution of receptors. The main obstacles to its improved application in neuroscience are the poor depth of penetration in neural tissue, a few tens of microns with one-photon excitation, and the requirement for better photolysis efficiency. Two-photon photolysis has inherently better resolution deep in tissues but needs much more efficient photolysis to permit brief exposures at low concentrations without phototoxicity.
We plan to develop new caged neuroactive amino acids based on Laport symmetry-allowed aminoquinoline constructs with large two-photon cross-sections, high water solubility and minimal pharmacological interference. Preliminary results showed greater efficiencies than existing cages in photochemical studies and fast activation of synaptic glutamate receptors. The synthesis has been rationally simplified by applying novel methods, and the ligand addition forms a last step, allowing considerable flexibility in the range of neuroactive ligands that can be readily functionalized. The optimized molecular tools will be used to investigate glutamate receptor properties in situ in cerebellar Purkinje neurons and the interaction between fast and metabotropic glutamate receptors at the same synapses. Furthermore caged inhibitory amino acids GABA and glycine will be prepared and used to study the effects of photo-inhibition of individual cells, singly and with multi-spot illumination, on network activity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

Université Paris Descartes
Contributo UE
€ 194 046,60
Indirizzo
Rue de l'Ecole de Médecine
75270 cedex 06 Paris
Francia

Mostra sulla mappa

Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0