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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Caveolin-1 integrates stromal mechanical forces chemo-resitance to foster tumor progression

Objectif

Breast cancer affects 1 in 8 women and is the chief cause of female cancer
deaths in the EU. Early detection continues to improve survival, but prognosis
worsens significantly after metastasis. Metastasis and chemoresistance are linked
phenomena, but the molecular basis is unknown. The evidence suggests a role for
Caveolin1 (Cav1): i) Cav1 mediates biomechanical remodelling of the extracellular
matrix by cancer-associated fibroblasts (CAFs), promoting invasion (host lab
publications); ii) Cav1 is involved in drug/radiation resistance, and the Cav1β isoform
might regulate resistance of breast tumour cells (TCs) to paclitaxel (literature); iii)
The Cav1 content of breast-TC exosomes correlates with metastatic potential (our
preliminary data).
We propose that acquisition of invasiveness by TCs is related to their release
of Cav1-containing exosomes. Cav1-activated CAFs then increase matrix stiffness,
providing the appropriate milieu for TC metastasis. The N-terminally curtailed Cav1β
precludes chemotherapy-induced tyr14 phosphorylation, preventing Bcl2 binding and
conferring resistance. Cav1 α and β might thus balance the interplay between TCs
and CAFs during tumour progression.
To integrate these data and verify our hypothesis, we propose state-of-the-art approaches and
multidisciplinary strategies, ranging from cell biology to animal
models and clinical screening studies. As side products, tools of interest will be
produced such as a new antibody to Cav1β, useful for stratifying patients according
to their likely benefit from paclitaxel therapy, and a new Cav-/- mouse generated by
ZFN targeting in the NSG strain, which promises a method for conducting human
transplants in genetically modified animal models.
The complementary expertise of fellow and host lab, coupled with the
excellent scientific environment at the host institute, provide a firm basis for success
of this ambitious but sound proposal, thus fostering the fellow’s progress to
independence.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contribution de l’UE
€ 230 036,60
Adresse
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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