Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Caveolin-1 integrates stromal mechanical forces chemo-resitance to foster tumor progression

Cel

Breast cancer affects 1 in 8 women and is the chief cause of female cancer
deaths in the EU. Early detection continues to improve survival, but prognosis
worsens significantly after metastasis. Metastasis and chemoresistance are linked
phenomena, but the molecular basis is unknown. The evidence suggests a role for
Caveolin1 (Cav1): i) Cav1 mediates biomechanical remodelling of the extracellular
matrix by cancer-associated fibroblasts (CAFs), promoting invasion (host lab
publications); ii) Cav1 is involved in drug/radiation resistance, and the Cav1β isoform
might regulate resistance of breast tumour cells (TCs) to paclitaxel (literature); iii)
The Cav1 content of breast-TC exosomes correlates with metastatic potential (our
preliminary data).
We propose that acquisition of invasiveness by TCs is related to their release
of Cav1-containing exosomes. Cav1-activated CAFs then increase matrix stiffness,
providing the appropriate milieu for TC metastasis. The N-terminally curtailed Cav1β
precludes chemotherapy-induced tyr14 phosphorylation, preventing Bcl2 binding and
conferring resistance. Cav1 α and β might thus balance the interplay between TCs
and CAFs during tumour progression.
To integrate these data and verify our hypothesis, we propose state-of-the-art approaches and
multidisciplinary strategies, ranging from cell biology to animal
models and clinical screening studies. As side products, tools of interest will be
produced such as a new antibody to Cav1β, useful for stratifying patients according
to their likely benefit from paclitaxel therapy, and a new Cav-/- mouse generated by
ZFN targeting in the NSG strain, which promises a method for conducting human
transplants in genetically modified animal models.
The complementary expertise of fellow and host lab, coupled with the
excellent scientific environment at the host institute, provide a firm basis for success
of this ambitious but sound proposal, thus fostering the fellow’s progress to
independence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Wkład UE
€ 230 036,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0