Ziel
Apoptosis-induced proliferation (AiP) is a recently discovered biological process that apoptotic cells are able to stimulate neighbouring cells to undergo additional proliferation. Studies in several model organisms including mammals have suggested that AiP is evolutionary conserved, and may have relevance to both tissue regeneration and tumourigenesis. Intriguingly, caspases, the proteases that normally execute apoptosis, have been implicated to play key roles in AiP through activation of their downstream growth signals. However, the underlying mechanism of AiP remains elusive. Systematic approaches are thus in need to dissect the regulatory network of AiP. By taking advantages of the developing Drosophila eye as an epithelium composed of both proliferating and differentiating tissues, our previous work has revealed that distinct mechanisms of AiP exist in tissues with different developmental potentials. In the proliferating tissue where cells are actively dividing, the initiator caspase (Caspase-9 like) coordinates apoptosis and AiP. While in the differentiating tissue where cells have exited the cell cycle, the effector caspases (Caspase-3 like) activate cell cycle re-entry. Built upon this finding, the goal of the proposed project is to obtain a comprehensive understanding of AiP. To achieve this, we have developed three sensitive and unique assays for analysis of AiP. By employing these assays together with proteomic approaches and systematic screens, we aim at (1) determining how caspases initiate AiP in apoptotic cells; (2) elucidating how Spitz/EGFR signalling, a growth signal that we identified mediating AiP, is activated; and (3) identifying and characterizing critical kinase regulators of AiP in both proliferating and differentiating tissues. Deciphering regulation of AiP in the proposed research will close gaps in our knowledge of AiP and may provide potential drug targets for regenerative medicine and cancer therapy.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zoologie Mammalogie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Koordinator
B15 2TT Birmingham
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.