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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Unraveling and targeting mitochondrial biogenesis in CD8+ T cells to improve memory formation and vaccine efficacy

Objectif

Immunological memory is the basis of vaccination. This has been the subject of intense study, but the underlying cellular mechanisms regulating the generation and persistence of long-lived memory T cells (TM) remain largely undefined. Recently, it was shown that CD8+ T cell responses following bacterial infection could be manipulated by modulating cellular metabolism. Since then immunometabolism has emerged as one of the main frontiers in science, and my research is leading in this field. I recently demonstrated that the promotion of mitochondrial biogenesis (MB) and fatty acid oxidation (FAO) in CD8+ T cells during an immune response is crucial for their development into long-lived TM cells. An important regulator of MB and FAO is the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 (PGC-1) family, and my preliminary data suggest that PGC-1 has a role in TM development. My proposal focuses on the novel concept that cellular metabolism and MB regulate CD8+ TM cell development. Importantly, this concept offers possibilities for pharmacological manipulation of TM formation.

My objectives are (1) to determine the role of PGC-1 in mitochondrial metabolism during CD8+ TM development and (2) to investigate whether agents that promote MB enhance vaccine efficacy. For objective 1 I will generate CD8+ TM cells in vitro, and determine whether PGC-1 deficient CD8+ T cells have a defect in functional TM cell formation due to impaired mitochondrial metabolism. In addition, I will determine whether PGC-1 deficient CD8+ T cells will form functional TM cells in vivo. For objective 2 I will test whether MB-inducing drugs can improve TM cell development and function, both in vitro and in vivo. My project will provide insight into the mechanism of MB and TM development, and can lead to the development of novel vaccine strategies that could apply to a variety of diseases.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Contribution de l’UE
€ 93 750,00
Adresse
MEIBERGDREEF 15
1105AZ Amsterdam
Pays-Bas

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Région
West-Nederland Noord-Holland Groot-Amsterdam
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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