Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Unraveling and targeting mitochondrial biogenesis in CD8+ T cells to improve memory formation and vaccine efficacy

Cel

Immunological memory is the basis of vaccination. This has been the subject of intense study, but the underlying cellular mechanisms regulating the generation and persistence of long-lived memory T cells (TM) remain largely undefined. Recently, it was shown that CD8+ T cell responses following bacterial infection could be manipulated by modulating cellular metabolism. Since then immunometabolism has emerged as one of the main frontiers in science, and my research is leading in this field. I recently demonstrated that the promotion of mitochondrial biogenesis (MB) and fatty acid oxidation (FAO) in CD8+ T cells during an immune response is crucial for their development into long-lived TM cells. An important regulator of MB and FAO is the peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1 (PGC-1) family, and my preliminary data suggest that PGC-1 has a role in TM development. My proposal focuses on the novel concept that cellular metabolism and MB regulate CD8+ TM cell development. Importantly, this concept offers possibilities for pharmacological manipulation of TM formation.

My objectives are (1) to determine the role of PGC-1 in mitochondrial metabolism during CD8+ TM development and (2) to investigate whether agents that promote MB enhance vaccine efficacy. For objective 1 I will generate CD8+ TM cells in vitro, and determine whether PGC-1 deficient CD8+ T cells have a defect in functional TM cell formation due to impaired mitochondrial metabolism. In addition, I will determine whether PGC-1 deficient CD8+ T cells will form functional TM cells in vivo. For objective 2 I will test whether MB-inducing drugs can improve TM cell development and function, both in vitro and in vivo. My project will provide insight into the mechanism of MB and TM development, and can lead to the development of novel vaccine strategies that could apply to a variety of diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM
Wkład UE
€ 93 750,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0