Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-05-27

Lipid Packing and Protein Crowding in Lipid Droplets and the ER Membrane

Objectif

"Cellular compartments are separated by membranes composed of a lipid bilayer with embedded proteins. An exception are lipid droplets (LDs), which consist of a neutral lipid core and a protein-containing phospholipid monolayer. Many cellular reactions occur on organellar surfaces and necessitate changes in their physical organization. This proposal addresses two under-explored questions pertaining to biological proteo-lipid interfaces: i) how a phospholipid monolayer differs from a bilayer in its physicochemical properties, and ii) how the mechanical behavior of a bilayer membrane is affected by its abundant protein component.
Adsorption of peripheral proteins to a phospholipid surface often depends on defects in packing of lipid molecules, which enable insertion of amphipathic helices. We propose to explore how packing of phospholipid molecules in a monolayer surrounding an LD differs with respect to a bilayer, enabling recruitment of LD-specific proteins. To address this question, we will use established cell biology approaches and we will develop novel biochemical assays. We will combine our experiments with an in-silico analysis.
Proteins represent around two thirds of the total mass of a biological membrane and crowding of proteins in the membrane can have a profound effect on reactions that require membrane deformation. We are in particular interested in how crowding of proteins with an asymmetric distribution of mass across the membrane affects formation of transport vesicles. Using the example of COPII vesicle formation from the ER membrane, we will perform a theoretical and a computational analysis and compare the results with genetic experiments in budding yeast."

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0