Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Lipid Packing and Protein Crowding in Lipid Droplets and the ER Membrane

Cel

"Cellular compartments are separated by membranes composed of a lipid bilayer with embedded proteins. An exception are lipid droplets (LDs), which consist of a neutral lipid core and a protein-containing phospholipid monolayer. Many cellular reactions occur on organellar surfaces and necessitate changes in their physical organization. This proposal addresses two under-explored questions pertaining to biological proteo-lipid interfaces: i) how a phospholipid monolayer differs from a bilayer in its physicochemical properties, and ii) how the mechanical behavior of a bilayer membrane is affected by its abundant protein component.
Adsorption of peripheral proteins to a phospholipid surface often depends on defects in packing of lipid molecules, which enable insertion of amphipathic helices. We propose to explore how packing of phospholipid molecules in a monolayer surrounding an LD differs with respect to a bilayer, enabling recruitment of LD-specific proteins. To address this question, we will use established cell biology approaches and we will develop novel biochemical assays. We will combine our experiments with an in-silico analysis.
Proteins represent around two thirds of the total mass of a biological membrane and crowding of proteins in the membrane can have a profound effect on reactions that require membrane deformation. We are in particular interested in how crowding of proteins with an asymmetric distribution of mass across the membrane affects formation of transport vesicles. Using the example of COPII vesicle formation from the ER membrane, we will perform a theoretical and a computational analysis and compare the results with genetic experiments in budding yeast."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0