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Molecular basis of the cross-talk between chronic inflammation and cancer

Projektbeschreibung

Der Weg von der Entzündung zum Krebs

Eine Entzündung beinhaltet die Aktivierung und Rekrutierung von Zellen und Faktoren des adaptiven und angeborenen Immunsystems an der Stelle einer Infektion oder Beschädigung. Ursprünglich als wichtiger Abwehrprozess gegen Krankheitserreger anerkannt, weiß man heute, dass Entzündungen zur Entstehung von Krebs beitragen. Das Verständnis der molekularen Determinanten von Entzündungsprozessen bei Krebs wird zur Entwicklung wirksamerer Therapien beitragen. Im Mittelpunkt des vom Europäischen Forschungsrat finanzierten Projekts CrlC wird der Komplex SLX4-DNA zur Schadensreparatur stehen, der bei Fanconi-Anämie mutiert ist, einem Syndrom, das sich durch eine erhöhte Krebsanfälligkeit und ein defektes Immunsystem auszeichnet. Die Arbeitshypothese lautet, dass eine chronische Entzündung entsteht, weil das Immunsystem pathologische Nukleinsäuren erkennt.

Ziel

Cancer related inflammation (CRI) is a well-established hallmark of cancer. We recently demonstrated that the DNA damage repair SLX4 complex suppresses spontaneous and human immunodeficiency virus (HIV)-dependent pro-inflammatory cytokine production, revealing a role for this DNA repair complex in controlling innate immune responses. Bi-allelic mutations in SLX4 are involved in the onset of Fanconi Anemia (FA), a syndrome characterized, besides heightened cancer susceptibility, by severe defects of the immune system, resulting from increased pro-inflammatory cytokine levels and progressive bone marrow failure. Within this proposal, using SLX4-deficiency as a working model, I aim at investigating the molecular process underlying CRI. Based on our previous observation that the SLX4 complex binds to HIV-derived reverse-transcripts and promotes their degradation, my working hypothesis is that CRI results from the accumulation of endogenous pathological nucleic acids that are recognized by the innate immune system in the absence of SLX4. The present project should unveil the relationship between repression of pro-inflammatory cytokine production by proteins involved in DNA repair, DNA damage, and CRI, thereby opening unforeseen perspectives in the treatment of cancer patients.

Finanzierungsplan

ERC-STG - Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag
€ 1 500 000,00
Adresse
RUE MICHEL ANGE 3
75794 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten
€ 1 500 000,00

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