Objetivo
The incidence of autoimmune diseases including multiple sclerosis is dramatically increasing. While there is a genetically defined “bedrock” susceptibility to develop T cell mediated autoimmunity, environmental cues likely determine the threshold for disease development. Yet, little is known on how environmental cues sensed at body/environment interfaces are translated into immunopathology in distant organs like the central nervous system (CNS).
Here, we raise the hypothesis that immune cells must be activated at epithelial surfaces and then physically migrate to distant organs in order to induce autoimmunity. Furthermore, we propose that the “state of activation” of (either lymphoid or myeloid) immune cells can be interrogated by IL-6 production since IL-6 deficiency confers resistance to virtually any organ specific autoimmune disease and we have contributed fundamentally in defining the role of IL-6 for the generation of Th17 cells that are highly associated with autoimmune tissue inflammation.
In EXODUS, we will develop ground-breaking next generation reporter tools in order to test these hypotheses. A split Cre recombinase protein, which dimerizes and is activated by blue light, will be used to genetically label cells (and their progeny) in a topologically defined manner (“compartment reporter”). Furthermore, we have developed a novel type of Cre-inducible in vivo IL-6 reporter (“activation reporter”). The combination of these tools will enable us to trace the anatomical compartment of activation of immune cells without limitations in lag time.
Thus, site specific photogenetic co-induction of a fluorescence and IL-6 reporter will be used to probe peripheral sites for their potency to licence immune cells to travel to the CNS (Forward). Vice versa, labeling of cells in the CNS (through a thinned skull window) will allow for studying immune cell exodus from the CNS in homeostasis and during inflammation (Reverse).
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología esclerosis múltiple
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología enfermedades autoinmunitarias
- ciencias naturales ciencias biológicas microbiología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse
Le pedimos disculpas, pero se ha producido un error inesperado durante la ejecución.
Necesita estar autentificado. Puede que su sesión haya finalizado.
Gracias por su comentario. En breve recibirá un correo electrónico para confirmar el envío. Si ha seleccionado que se le notifique sobre el estado del informe, también se le contactará cuando el estado del informe cambie.
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este programa
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2014-CoG
Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoriaInstitución de acogida
Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
81675 Muenchen
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.