Skip to main content
European Commission logo print header

Comparative analysis of planarian regeneration - why some worms regenerate while others don’t

Opis projektu

Bliższe spojrzenie na zdolności regeneracyjne płazińców

Niektóre zwierzęta posiadają nadzwyczajne zdolności regeneracyjne umożliwiające im odbudowę utraconych części ciała. Jednak nawet wśród płazińców, które słyną ze swoich zdolności regeneracyjnych, niektóre gatunki całkowicie zatraciły tę zdolność. Finansowany przez Unię Europejską projekt RegEvolve ma na celu zbadanie różnorodności zdolności regeneracyjnych u wypławków poprzez porównanie gatunków zdolnych do regeneracji z tymi, które są jej pozbawione. Projekt skupi się na badaniu biologicznych mechanizmów komórkowych mających wpływ na sygnalizację Wnt, która jest krytycznym czynnikiem w ewolucji wad związanych z regeneracją. Ponadto zespół zbada mechanizmy genomowe, które kontrolują rozmieszczenie kluczowych regulatorów w szlaku Wnt, jak również mechanizmy ewolucyjne, takie jak kompromisy w przypadku cech historii życia.

Cel

The ability to regenerate lost body parts is widespread amongst animals, yet humans, for example, can only regenerate specific organs. Why some animals regenerate while others hardly do remains a fascinating conundrum, especially so in face of “survival of the fittest”. Even amongst planarian flatworms, famous for their ability to regenerate from random tissue fragments, species exist that have completely lost the ability to regenerate. This proposal will exploit the unique diversity of planarian regenerative abilities amongst to ask why some worms regenerate while others do not. We and others have established that planarian Wnt signalling acts as critical node in the evolution of regeneration defects. Using this finding as strategic focus for comparisons between regenerating and non-regenerating species, we will investigate i) the cell biological mechanisms that shape Wnt pathway activity; ii) the genomic mechanisms that differentially deploy critical pathway regulators; and iii) evolutionary mechanisms in form of life history trait trade-offs as possible driving force behind the drift of regenerative abilities. Key to the project is a diverse collection of regenerating and regeneration-deficient species that my lab has established. Focused comparisons between our two primary model species D. lacteum and S. mediterranea, employing pan-planarian antibodies and functional genomics, will allow us to understand the detailed causes of altered pathway activity. Comparisons amongst the entire collection of 50 species will provide the necessary breadth for identifying and studying the evolutionary principles that “naturally select” regeneration-deficient planarians. The comparative approach of RegEvolve will thus uniquely bridge the proximate (molecular)- with the ultimate (evolutionary) causes of regeneration defects and such interdisciplinary endeavour between molecular and evolutionary regeneration research will lead to new and profound insights into both fields.

System finansowania

ERC-COG - Consolidator Grant

Instytucja przyjmująca

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto
€ 2 000 000,00
Adres
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 2 000 000,00

Beneficjenci (1)