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Inhibition of the T-cell receptor signalling pathway for treatment of T-cell lymphoma

Obiettivo

Non-Hodgkin lymphoma (NHL) is a form of cancer emerging from the transformation of a mature B- or T-cell lymphocyte. NHL is the 11th most common cancer in Europe, and the 10th most common cancer worldwide. Functional evidence of the key role of B-cell receptor (BCR) signalling in B-cell malignancies came mainly from works conducted in Dr Louis Staudt’s lab (National Cancer Institute, Lymphoid Malignancies Branch, Bethesda, USA) where the outgoing phase of the global fellowship would take place. Rapid translation of basic science discovery on the BCR signalling led to the development of a specific inhibitor of a key BCR pathway adaptor named Bruton’s tyrosine kinase (BTK), which was granted for accelerated approval both in United States and Europe by regulatory medical agencies.
While the potency of BCR pathway inhibitors is currently revolutionizing the management of B-cell malignancies, peripheral (ie mature) T-cell lymphomas (PTCL) still share a dismal prognosis with a 10-year overall survival barely exceeding 15%. Previous work of the experienced researcher provides strong evidence that PTCL similarly rely on T-cell receptor (TCR) signalling pathway for survival. Targeting this pathway could then lead to discovery of potent therapeutic compounds for PTCL treatment.
During the 2 years of the global fellowship, the researcher would first perform a TCR pathway small hairpin RNAs (shRNAs) loss-of-function screen in PTCL cell lines in the group of Dr Louis Staudt where the technic is already available and has been fruitfully applied to B-cell malignancies. Second, the researcher would identify potential pharmacological inhibitors of the previously identified targets both in vitro and in vivo in PTCL cell lines xenograft models. This second phase of the project would take place both among the outgoing team and the return group of Pr Gilles Salles (Centre National de la Recherche Scientifique, Indolent-B-cell Proliferation Branch, Lyon, France).

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-GF - Global Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 178 603,20
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 178 603,20

Partner (1)

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