Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Ubiquitous Pharmacogenomics (U-PGx): Making actionable pharmacogenomic data and effective treatment optimization accessible to every European citizen

CORDIS fournit des liens vers les livrables publics et les publications des projets HORIZON.

Les liens vers les livrables et les publications des projets du 7e PC, ainsi que les liens vers certains types de résultats spécifiques tels que les jeux de données et les logiciels, sont récupérés dynamiquement sur OpenAIRE .

Livrables

Therapeutic recommendations in Dutch, Greek, German, Italian, Slovene and Spanish (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Therapeutic recommendations in Dutch Greek German Italian Slovene and Spanish

Report on ELSI education needs (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on design of future study employing one promising model (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Overall report on ELSI aspects of U-PGx (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Overall report on ELSI aspects of UPGx

Survey to evaluate the state of PGx knowledge in the 7 participating countries (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on ethical issues, guidelines, governance model and principals for patients included in U-PGx (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Report on ethical issues guidelines governance model and principals for patients included in UPGx

Establishment of PK models for prediction of DDI and genetic polymorphisms on drug exposure for candidate genes included in the U-PGx trial (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Establishment of PK models for prediction of DDI and genetic polymorphisms on drug exposure for candidate genes included in the UPGx trial

Detection, assessment and evaluation of clinically relevant DDI in the U-PGx trial (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Detection assessment and evaluation of clinically relevant DDI in the UPGx trial

Report on detailed analysis of existing information infrastructures and requirements of implementation sites (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on predictions from first model (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Analysis of European regulatory requirements (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on models identified to be developed (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Policy recommendations on the pre-emptive use of U-PGx testing in routine clinical practice and uptake by health care systems (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Policy recommendations on the preemptive use of UPGx testing in routine clinical practice and uptake by health care systems

Report on comparison of model predictions and observed data from WP4 (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Critical re-evaluation and first implementation of revised DPWG guidelines by consideration of relevant DDI (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Critical reevaluation and first implementation of revised DPWG guidelines by consideration of relevant DDI

Report on predictions from further models (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
List of relevant genetic variants for pre-emptive PGx testing (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

List of relevant genetic variants for preemptive PGx testing

Report on the association of novel genomic variants and extreme phenotypes (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on finalization endpoint data extraction from clinical database into NONMEM dataset (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on public events and societal activities in relation with U-PGx (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Report on public events and societal activities in relation with UPGx

PGx-guidelines therapeutic recommendations and risk-assessments in English (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

PGxguidelines therapeutic recommendations and riskassessments in English

Published review paper based upon the current scientific and grey literature on ethics of PGx (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Midterm Review (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Report on interoperability and development of a shared semantic model (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Translated patient surveys for the web-based intensive monitoring system (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Translated patient surveys for the webbased intensive monitoring system

Final report on decision support solutions at implementation sites (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in France (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in France

Organization of the 1st patient/general public oriented PGx information events (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of the 1st patientgeneral public oriented PGx information events

Education programme for non-participants (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Education programme for nonparticipants

Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in Greece (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Greece

Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in the UK (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in the UK

Organization of the 3rd patient/general public-oriented PGx information event (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Germany

Organization of a major 4-day U-PGx Personalized Medicine Symposium in Leiden, Netherlands (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a major 4day UPGx Personalized Medicine Symposium in Leiden Netherlands

Summer school including ELSI topics (prepared by WP8) for medical and pharmacy students (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Summer school including ELSI topics prepared by WP8 for medical and pharmacy students

Organization of the 2nd patient/general public oriented PGx information events (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of the 2nd patientgeneral public oriented PGx information events

Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in Slovenia (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Slovenia

Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in Sweden (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Sweden

Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in Spain (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Spain

Promotional video will be produced that visualises and promotes the idea of the idea of personalised medicine and pre-emptive PGx testing (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Promotional video will be produced that visualises and promotes the idea of the idea of personalised medicine and preemptive PGx testing

Workshop for participating healthcare professionals (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Organization of a U-PGx Personalized Medicine Day in Austria (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Organization of a UPGx Personalized Medicine Day in Austria

1st version of the public-domain web-based U-PGx information portal (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

1st version of the publicdomain webbased UPGx information portal

Delivery of decision support solutions including framework for digital infrastructure including secure cloud solutions (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
Dedicated webpage with secured login access for investigators and study staff (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
3rd version of the public-domain web-based PGx information portal (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

3rd version of the publicdomain webbased PGx information portal

Standardized Electronic Case Record Form (eCRF) (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Standardized Electronic Case Record Form eCRF

A new model of cost-effectiveness analysis, taking into account the restriction of budget (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

A new model of costeffectiveness analysis taking into account the restriction of budget

Validated bioinformatics tool (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
2nd version of the public-domain web-based PGx information portal (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

2nd version of the publicdomain webbased PGx information portal

A standard cost-effectiveness model to assess cost-effectiveness of PGx testing in each implementation site (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

A standard costeffectiveness model to assess costeffectiveness of PGx testing in each implementation site

Release of open-source software artefacts for decision support solutions (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Release of opensource software artefacts for decision support solutions

eLearning program for the train the trainers concept (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Publications

Population pharmacogenomics: an update on ethnogeographic differences and opportunities for precision public health. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Zhou Y, Lauschke VM.
Publié dans: Human genetics, 2021, ISSN 0340-6717
Éditeur: Springer Verlag
DOI: 10.1007/s00439-021-02385-x

Tri-Allelic Haplotypes Determine and Differentiate Functionally Normal Allele CYP2D6*2 and Impaired Allele CYP2D6*41. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Zanger UM, Momoi K, Hofmann U, Schwab M, Klein K.
Publié dans: Clinical pharmacology and therapeutics, 2021, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.2078

Pharmacogenetics Guidelines: Overview and Comparison of the DPWG, CPIC, CPNDS, and RNPGx Guidelines. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Abdullah-Koolmees H, van Keulen AM, Nijenhuis M, Deneer VHM.
Publié dans: Frontiers in pharmacology, 2020, ISSN 1663-9812
Éditeur: Frontiers Media S.A.
DOI: 10.3389/fphar.2020.595219

Genomewide Association Study of Platelet Reactivity and Cardiovascular Response in Patients Treated With Clopidogrel: A Study by the International Clopidogrel Pharmacogenomics Consortium (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Shefali Setia Verma, Thomas O. Bergmeijer, Li Gong, Jean‐Luc Reny, Joshua P. Lewis, Braxton D. Mitchell, Dimitrios Alexopoulos, Daniel Aradi, Russ B. Altman, Kevin Bliden, Yuki Bradford, Gianluca Campo, Kiyuk Chang, John H. Cleator, Jean‐Pierre Déry, Nadia P. Dridi, Israel Fernandez‐Cadenas, Pierre Fontana, Meinrad Gawaz, Tobias Geisler, Gian Franco Gensini, Betti Giusti, Paul A. Gurbel, Wi
Publié dans: Clinical Pharmacology & Therapeutics, Numéro 108/5, 2020, Page(s) 1067-1077, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.1911

Substrate specificity of CYP2D6 genetic variants. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: van der Lee M, Guchelaar HJ, Swen JJ.
Publié dans: Pharmacogenomics, 2021, ISSN 1462-2416
Éditeur: Ashley Publications Ltd.
DOI: 10.2217/pgs-2021-0093

Clinically Relevant Cytochrome P450 3A4 Induction Mechanisms and Drug Screening in Three‐Dimensional Spheroid Cultures of Primary Human Hepatocytes (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Delilah F.G. Hendriks, Sabine U. Vorrink, Tomas Smutny, Sarah C. Sim, Åsa Nordling, Shahid Ullah, Masaki Kumondai, Barry C. Jones, Inger Johansson, Tommy B. Andersson, Volker M. Lauschke, Magnus Ingelman‐Sundberg
Publié dans: Clinical Pharmacology & Therapeutics, Numéro 108/4, 2020, Page(s) 844-855, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.1860

Toward predicting CYP2D6-mediated variable drug response from CYP2D6 gene sequencing data (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Maaike van der Lee; William G. Allard; Rolf H. A. M. Vossen; Renee Baak-Pablo; Roberta Menafra; Birgit A. L. M. Deiman; Maarten J. Deenen; Patrick Neven; Inger Johansson; Stefano Gastaldello; Magnus Ingelman-Sundberg; Henk-Jan Guchelaar; Jesse J. Swen; Seyed Yahya Anvar
Publié dans: VOLUME=13;ISSUE=603;TITLE=Science Translational Medicine, Numéro 6, 2021, ISSN 1946-6234
Éditeur: American Association for the Advancement of Science
DOI: 10.1126/scitranslmed.abf3637

Can CYP Inhibition Overcome Chemotherapy Resistance? (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Magnus Ingelman-Sundberg, Volker M. Lauschke
Publié dans: Trends in Pharmacological Sciences, Numéro 41/8, 2020, Page(s) 503-506, ISSN 0165-6147
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.tips.2020.05.007

Economic evaluation in psychiatric pharmacogenomics: a systematic review. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Karamperis K, Koromina M, Papantoniou P, Skokou M, Kanellakis F, Mitropoulos K, Vozikis A, Müller DJ, Patrinos GP, Mitropoulou C.
Publié dans: The pharmacogenomics journal, 2021, ISSN 1470-269X
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41397-021-00249-1

IL15RA and SMAD3 Genetic Variants Predict Overall Survival in Metastatic Colorectal Cancer Patients Treated with FOLFIRI Therapy: A New Paradigm. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: De Mattia E, Polesel J, Roncato R, Labriet A, Bignucolo A, Gagno S, Buonadonna A, D'Andrea M, Lévesque E, Jonker D, Couture F, Guillemette C, Cecchin E, Toffoli G.
Publié dans: Cancers, 2021, ISSN 2072-6694
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/cancers13071705

Impact of antipsychotic polypharmacy on nonadherence of oral antipsychotic drugs – A study based on blood sample analyses from 24,239 patients (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Robert L Smith, Marit Tveito, Lennart Kyllesø, Marin M Jukic, Magnus Ingelman-Sundberg, Ole A Andreassen, Espen Molden
Publié dans: European Neuropsychopharmacology, Numéro 37, 2020, Page(s) 64-69, ISSN 0924-977X
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.euroneuro.2020.06.007

Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2D6 and opioids (codeine, tramadol and oxycodone). (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Matic M, Nijenhuis M, Soree B, de Boer-Veger NJ, Buunk AM, Houwink EJF, Mulder H, Rongen GAPJM, Weide JV, Wilffert B, Swen JJ, Guchelaar HJ, Deneer VHM, van Schaik RHN.
Publié dans: European journal of human genetics : EJHG, 2021, ISSN 1018-4813
Éditeur: Natue Publishing Group
DOI: 10.1038/s41431-021-00920-y

Rare genetic variability in human drug target genes modulates drug response and can guide precision medicine. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Zhou Y, Arribas GH, Turku A, Jürgenson T, Mkrtchian S, Krebs K, Wang Y, Svobodova B, Milani L, Schulte G, Korabecny J, Gastaldello S, Lauschke VM.
Publié dans: Science advances, 2021, ISSN 2375-2548
Éditeur: American Association for the Advancement of Science
DOI: 10.1126/sciadv.abi6856

Global Frequencies of Clinically Important HLA Alleles and Their Implications For the Cost‐Effectiveness of Preemptive Pharmacogenetic Testing (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Yitian Zhou, Kristi Krebs, Lili Milani, Volker M. Lauschke
Publié dans: Clinical Pharmacology & Therapeutics, 2020, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.1944

Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C19 and Proton Pump Inhibitor Dosing. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Lima JJ, Thomas CD, Barbarino J, Desta Z, Van Driest SL, El Rouby N, Johnson JA, Cavallari LH, Shakhnovich V, Thacker DL, Scott SA, Schwab M, Uppugunduri CRS, Formea CM, Franciosi JP, Sangkuhl K, Gaedigk A, Klein TE, Gammal RS, Furuta T.
Publié dans: Clinical pharmacology and therapeutics, 2021, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.2015

CYP2B6 Functional Variability in Drug Metabolism and Exposure Across Populations-Implication for Drug Safety, Dosing, and Individualized Therapy. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Langmia IM, Just KS, Yamoune S, Brockmöller J, Masimirembwa C, Stingl JC.
Publié dans: Frontiers in genetics, 2021, ISSN 1664-8021
Éditeur: Frontiers Media
DOI: 10.3389/fgene.2021.692234

Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2C19 and CYP2D6 and SSRIs. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Brouwer JMJL, Nijenhuis M, Soree B, Guchelaar HJ, Swen JJ, van Schaik RHN, Weide JV, Rongen GAPJM, Buunk AM, de Boer-Veger NJ, Houwink EJF, van Westrhenen R, Wilffert B, Deneer VHM, Mulder H.
Publié dans: European journal of human genetics : EJHG, 2021, ISSN 1018-4813
Éditeur: Natue Publishing Group
DOI: 10.1038/s41431-021-01004-7

Population-scale predictions of DPD and TPMT phenotypes using a quantitative pharmacogene-specific ensemble classifier (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Yitian Zhou, Carolina Dagli Hernandez, Volker M. Lauschke
Publié dans: British Journal of Cancer, 2020, ISSN 0007-0920
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41416-020-01084-0

CYP2D6 in the Brain: Potential Impact on Adverse Drug Reactions in the Central Nervous System-Results From the ADRED Study. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Katja S. Just; Harald Dormann; Mathias Freitag; Marlen Schurig; Miriam Böhme; Michael Steffens; Catharina Scholl; Thomas Seufferlein; Ingo Graeff; Matthias Schwab; Matthias Schwab; Matthias Schwab; Julia C. Stingl
Publié dans: Frontiers in Pharmacology, Numéro 9, 2021, ISSN 1663-9812
Éditeur: Frontiers Media S.A.
DOI: 10.3389/fphar.2021.624104

Application of long-read sequencing to elucidate complex pharmacogenomic regions: a proof of principle. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: van der Lee M, Rowell WJ, Menafra R, Guchelaar HJ, Swen JJ, Anvar SY.
Publié dans: The pharmacogenomics journal, 2022, ISSN 1470-269X
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41397-021-00259-z

Generating evidence for precision medicine: considerations made by the Ubiquitous Pharmacogenomics Consortium when designing and operationalizing the PREPARE study (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Cathelijne H. van der Wouden, Stefan Böhringer, Erika Cecchin, Ka-Chun Cheung, Cristina Lucía Dávila-Fajardo, Vera H.M. Deneer, Vita Dolžan, Magnus Ingelman-Sundberg, Siv Jönsson, Mats O. Karlsson, Marjolein Kriek, Christina Mitropoulou, George P. Patrinos, Munir Pirmohamed, Emmanuelle Rial-Sebbag, Matthias Samwald, Matthias Schwab, Daniela Steinberger, Julia Stingl, Gere Sunder-Plassmann, Gi
Publié dans: Pharmacogenetics and Genomics, Numéro 30/6, 2020, Page(s) 131-144, ISSN 1744-6872
Éditeur: Lippincott Williams & Wilkins Ltd.
DOI: 10.1097/fpc.0000000000000405

Evaluation of the CYP2D6 Haplotype Activity Scores Based on Metabolic Ratios of 4,700 Patients Treated With Three Different CYP2D6 Substrates. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Jukić MM, Smith RL, Molden E, Ingelman-Sundberg M.
Publié dans: Clinical pharmacology and therapeutics, 2021, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.2246

Pharmacogenomics in the UK National Health Service: opportunities and challenges. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Turner RM, Newman WG, Bramon E, McNamee CJ, Wong WL, Misbah S, Hill S, Caulfield M, Pirmohamed M.
Publié dans: Pharmacogenomics, 2020, ISSN 1462-2416
Éditeur: Ashley Publications Ltd.
DOI: 10.2217/pgs-2020-0091

Pharmacogenomics for Primary Care: An Overview. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Rollinson V, Turner R, Pirmohamed M.
Publié dans: Genes, 2020, ISSN 2073-4425
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/genes11111337

The ethnogeographic variability of genetic factors underlying G6PD deficiency (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: iamoglou S, Koromina M, Hishinuma E, Yamazaki S, Tsermpini EE, Kordou Z, Fukunaga K, Chantratita W, Zhou Y, Lauschke VM, Mushiroda T, Hiratsuka M, Patrinos GP.
Publié dans: Pharmacological research, 2021, ISSN 1043-6618
Éditeur: Academic Press
DOI: 10.1016/j.phrs.2021.105904

Diagnostic Test Criteria for HLA Genotyping to Prevent Drug Hypersensitivity Reactions: A Systematic Review of Actionable HLA Recommendations in CPIC and DPWG Guidelines (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Lisanne E. N. Manson, Jesse J. Swen, Henk-Jan Guchelaar
Publié dans: Frontiers in Pharmacology, Numéro 11, 2020, ISSN 1663-9812
Éditeur: Frontiers Media S.A.
DOI: 10.3389/fphar.2020.567048

Characterization of Genetic Heterogeneity in Recurrent Metastases of Renal Cell Carcinoma. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Sauter-Meyerhoff C, Bohnert R, Mazzola P, Stühler V, Kandabarau S, Büttner FA, Winter S, Herrmann L, Rausch S, Hennenlotter J, Fend F, Scharpf M, Stenzl A, Ossowski S, Bedke J, Schwab M, Schaeffeler E.
Publié dans: Cancers, 2021, ISSN 2072-6694
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/cancers13246221

A Novel CYP2C-Haplotype Associated With Ultrarapid Metabolism of Escitalopram. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Line Skute Bråten; Tore Haslemo; Marin M. Jukic; Marin M. Jukic; Maxim Ivanov; Magnus Ingelman-Sundberg; Espen Molden; Marianne Kristiansen Kringen
Publié dans: Clinical Pharmacology & Therapeutics, Numéro 13, 2021, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.2233

A Review of the Important Role of CYP2D6 in Pharmacogenomics. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Taylor C, Crosby I, Yip V, Maguire P, Pirmohamed M, Turner RM.
Publié dans: Genes, 2020, ISSN 2073-4425
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/genes11111295

Data-driven personalization of a physiologically based pharmacokinetic model for caffeine: A systematic assessment. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Fendt R, Hofmann U, Schneider ARP, Schaeffeler E, Burghaus R, Yilmaz A, Blank LM, Kerb R, Lippert J, Schlender JF, Schwab M, Kuepfer L.
Publié dans: CPT: pharmacometrics & systems pharmacology, 2021, ISSN 2163-8306
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/psp4.12646

Association of CYP2C19 and CYP2D6 Poor and Intermediate Metabolizer Status With Antidepressant and Antipsychotic Exposure: A Systematic Review and Meta-analysis. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Milosavljevic F, Bukvic N, Pavlovic Z, Miljevic C, Pešic V, Molden E, Ingelman-Sundberg M, Leucht S, Jukic MM.
Publié dans: JAMA psychiatry, 2021, ISSN 2168-622X
Éditeur: American Medical Association
DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2020.3643

Individualized versus Standardized Risk Assessment in Patients at High Risk for Adverse Drug Reactions (The IDrug Randomized Controlled Trial)-Never Change a Running System? (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Just KS, Scholl C, Boehme M, Kastenmüller K, Just JM, Bleckwenn M, Holdenrieder S, Meier F, Weckbecker K, Stingl JC.
Publié dans: Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 2021, ISSN 1424-8247
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/ph14101056

OpenBioLink: a benchmarking framework for large-scale biomedical link prediction (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Anna Breit, Simon Ott, Asan Agibetov, Matthias Samwald
Publié dans: Bioinformatics, Numéro 36/13, 2020, Page(s) 4097-4098, ISSN 1367-4803
Éditeur: Oxford University Press
DOI: 10.1093/bioinformatics/btaa274

Pharmacometrics-Based Considerations for the Design of a Pharmacogenomic Clinical Trial Assessing Irinotecan Safety. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Minichmayr IK, Karlsson MO, Jönsson S.
Publié dans: Pharmaceutical research, 2021, ISSN 0724-8741
Éditeur: Kluwer Academic/Plenum Publishers
DOI: 10.1007/s11095-021-03024-w

Rates of complete nonadherence among atypical antipsychotic drugs: A study using blood samples from 13,217 outpatients with psychotic disorders. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Smith RL, Tveito M, Kyllesø L, Jukic MM, Ingelman-Sundberg M, Andreassen OA, Molden E.
Publié dans: Schizophrenia research, 2021, ISSN 0920-9964
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.schres.2020.11.025

Genotyping for HLA Risk Alleles to Prevent Drug Hypersensitivity Reactions: Impact Analysis. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Manson LEN, van den Hout WB, Guchelaar HJ.
Publié dans: Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 2021, ISSN 1424-8247
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/ph15010004

Pharmacogenomics of anticancer drugs: Personalising the choice and dose to manage drug response. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Carr DF, Turner RM, Pirmohamed M.
Publié dans: British journal of clinical pharmacology, 2021, ISSN 0306-5251
Éditeur: Blackwell Publishing Inc.
DOI: 10.1111/bcp.14407

Technologies for Pharmacogenomics: A Review. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: van der Lee M, Kriek M, Guchelaar HJ, Swen JJ.
Publié dans: Genes, 2020, ISSN 2073-4425
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/genes11121456

Physiologically Based Precision Dosing Approach for Drug-Drug-Gene Interactions: A Simvastatin Network Analysis. (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Auteurs: Wojtyniak JG, Selzer D, Schwab M, Lehr T.
Publié dans: Clinical pharmacology and therapeutics, 2021, ISSN 0009-9236
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1002/cpt.2111

Recherche de données OpenAIRE...

Une erreur s’est produite lors de la recherche de données OpenAIRE

Aucun résultat disponible

Mon livret 0 0