Prenylated-flavins: Application and Biochemistry

Informations projet

pre-FAB

N° de convention de subvention: 695013

DOI 10.3030/695013

Projet clôturé

Date de signature de la CE 18 Avril 2016

Date de début 1 Septembre 2016

Date de fin 31 Août 2023

Financé au titre de

• EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)

Coût total € 2 494 328,75

Contribution de l’UE € 2 494 328,75

Coordonné par

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
United Kingdom

Publications

Peer reviewed articles (21)

Enzymatic C–H activation of aromatic compounds through CO2 fixation

Auteurs: Godwin A. Aleku, Annica Saaret, Ruth T. Bradshaw-Allen, Sasha R. Derrington, Gabriel R. Titchiner, Irina Gostimskaya, Deepankar Gahloth, David A. Parker, Sam Hay, David Leys
Publié dans: Nature Chemical Biology, Numéro 16/11, 2020, Page(s) 1255-1260, ISSN 1552-4450
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41589-020-0603-0

Directed evolution of prenylated FMN-dependent Fdc supports efficient in vivo isobutene production

Auteurs: Annica Saaret, Benoît Villiers, François Stricher, Macha Anissimova, Mélodie Cadillon, Reynard Spiess, Sam Hay, David Leys
Publié dans: Nature Communications, 2021, Page(s) 12, 5300, ISSN 2041-1723
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41467-021-25598-0

Ferulic Acid Decarboxylase Controls Oxidative Maturation of the Prenylated Flavin Mononucleotide Cofactor

Auteurs: Arune Balaikaite, Malama Chisanga, Karl Fisher, Derren J. Heyes, Reynard Spiess, David Leys
Publié dans: ACS Chemical Biology, Numéro 15/9, 2020, Page(s) 2466-2475, ISSN 1554-8929
Éditeur: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acschembio.0c00456

Prenylated flavins: structures and mechanisms

Auteurs: Samuel Bloor; Iaroslav Michurin; Gabriel R. Titchiner; David Leys
Publié dans: The FEBS Journal, 2023, Page(s) 2232-2245, ISSN 1742-464X
Éditeur: Blackwell Publishing Inc.
DOI: 10.1111/febs.16371

UbiD domain dynamics underpins aromatic decarboxylation

Auteurs: Stephen A. Marshall, Karl A.P. Payne, Karl Fisher, GR Titchiner, C Levy, S Hay, D Leys
Publié dans: Nature Communications, 2021, Page(s) 12, 5056, ISSN 2041-1723
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41467-021-25278-z

The UbiX flavin prenyltransferase reaction mechanism resembles class I terpene cyclase chemistry

Auteurs: Stephen A. Marshall, Karl A. P. Payne, Karl Fisher, Mark D. White, Aisling Ní Cheallaigh, Arune Balaikaite, Stephen E. J. Rigby, David Leys
Publié dans: Nature Communications, Numéro 10/1, 2019, ISSN 2041-1723
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41467-019-10220-1

Enzymatic <i>N</i>-Allylation of Primary and Secondary Amines Using Renewable Cinnamic Acids Enabled by Bacterial Reductive Aminases

Auteurs: Godwin A. Aleku; Gabriel R. Titchiner; George W. Roberts; Sasha R. Derrington; James R. Marshall; Florian Hollfelder; Nicholas J. Turner; David Leys
Publié dans: ACS Susainable Chemistry and Engineering, Numéro 9, 2022, ISSN 2168-0485
Éditeur: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acssuschemeng.2c01180

Stability engineering of ferulic acid decarboxylase unlocks enhanced aromatic acid decarboxylation

Auteurs: George W Roberts, Karl Fisher, Tom Jowitt, David Leys
Publié dans: Current Research in Chemical Biology, 2023, ISSN 2666-2469
Éditeur: Elsevier
DOI: 10.1016/j.crchbi.2023.100043

The role of conserved residues in Fdc decarboxylase in prenylated flavin mononucleotide oxidative maturation, cofactor isomerization, and catalysis

Auteurs: Samuel S. Bailey, Karl A. P. Payne, Karl Fisher, Stephen A. Marshall, Matthew J. Cliff, Reynard Spiess, David A. Parker, Stephen E. J. Rigby, David Leys
Publié dans: Journal of Biological Chemistry, Numéro 293/7, 2018, Page(s) 2272-2287, ISSN 0021-9258
Éditeur: American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
DOI: 10.1074/jbc.RA117.000881

The UbiX-UbiD system: The biosynthesis and use of prenylated flavin (prFMN)

Auteurs: Stephen A. Marshall, Karl A.P. Payne, David Leys
Publié dans: Archives of Biochemistry and Biophysics, Numéro 632, 2017, Page(s) 209-221, ISSN 0003-9861
Éditeur: Academic Press
DOI: 10.1016/j.abb.2017.07.014

Regioselective para -Carboxylation of Catechols with a Prenylated Flavin Dependent Decarboxylase

Auteurs: Stefan E. Payer, Stephen A. Marshall, Natalie Bärland, Xiang Sheng, Tamara Reiter, Andela Dordic, Georg Steinkellner, Christiane Wuensch, Susann Kaltwasser, Karl Fisher, Stephen E. J. Rigby, Peter Macheroux, Janet Vonck, Karl Gruber, Kurt Faber, Fahmi Himo, David Leys, Tea Pavkov-Keller, Silvia M. Glueck
Publié dans: Angewandte Chemie International Edition, Numéro 56/44, 2017, Page(s) 13893-13897, ISSN 1433-7851
Éditeur: John Wiley & Sons Ltd.
DOI: 10.1002/anie.201708091

Enzymatic Carboxylation of 2-Furoic Acid Yields 2,5-Furandicarboxylic Acid (FDCA)

Auteurs: Karl A.P. Payne, Stephen A. Marshall, Karl Fisher, Matthew J. Cliff, Diego M. Cannas, Cunyu Yan, Derren J. Heyes, David A. Parker, Igor Larrosa, David Leys
Publié dans: ACS Catalysis, Numéro 9/4, 2019, Page(s) 2854-2865, ISSN 2155-5435
Éditeur: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acscatal.8b04862

Flavin metamorphosis: cofactor transformation through prenylation

Auteurs: David Leys
Publié dans: Current Opinion in Chemical Biology, Numéro 47, 2018, Page(s) 117-125, ISSN 1367-5931
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.cbpa.2018.09.024

Terminal Alkenes from Acrylic Acid Derivatives via Non-Oxidative Enzymatic Decarboxylation by Ferulic Acid Decarboxylases

Auteurs: Godwin A. Aleku, Christoph Prause, Ruth T. Bradshaw-Allen, Katharina Plasch, Silvia M. Glueck, Samuel S. Bailey, Karl A. P. Payne, David A. Parker, Kurt Faber, David Leys
Publié dans: ChemCatChem, Numéro 10/17, 2018, Page(s) 3736-3745, ISSN 1867-3880
Éditeur: Wiley - VCH Verlag GmbH & CO. KGaA
DOI: 10.1002/cctc.201800643

Enzymatic control of cycloadduct conformation ensures reversible 1,3-dipolar cycloaddition in a prFMN-dependent decarboxylase

Auteurs: Samuel S. Bailey, Karl A. P. Payne, Annica Saaret, Stephen A. Marshall, Irina Gostimskaya, Iaroslav Kosov, Karl Fisher, Sam Hay, David Leys
Publié dans: Nature Chemistry, Numéro 11/11, 2019, Page(s) 1049-1057, ISSN 1755-4330
Éditeur: Nature Publishing Group
DOI: 10.1038/s41557-019-0324-8

Structural and biochemical characterization of the prenylated flavin mononucleotide-dependent indole-3-carboxylic acid decarboxylase

Auteurs: Deepankar Gahloth; Karl Fisher; Karl A.P. Payne; Matthew Cliff; Colin Levy; David Leys
Publié dans: Journal of Biological Chemistry, Numéro 4, 2022, ISSN 0021-9258
Éditeur: American Society for Biochemistry and Molecular Biology Inc.
DOI: 10.1016/j.jbc.2022.101771

Structural insights into UbiD reversible decarboxylation

Auteurs: George W. Roberts; David Leys
Publié dans: Current Opinion in Structural Biology, Numéro 8, 2022, ISSN 0959-440X
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.sbi.2022.102432

Synthetic Enzyme‐Catalyzed CO 2 Fixation Reactions

Auteurs: Godwin A. Aleku, George W. Roberts, Gabriel R. Titchiner, David Leys
Publié dans: ChemSusChem, Numéro 14/8, 2021, Page(s) 1781-1804, ISSN 1864-5631
Éditeur: Wiley - V C H Verlag GmbbH & Co.
DOI: 10.1002/cssc.202100159

Structure and Mechanism of Pseudomonas aeruginosa PA0254/HudA, a prFMN-Dependent Pyrrole-2-carboxylic Acid Decarboxylase Linked to Virulence

Auteurs: Karl A. P. Payne, Stephen A. Marshall, Karl Fisher, Stephen E. J. Rigby, Matthew J. Cliff, Reynard Spiess, Diego M. Cannas, Igor Larrosa, Sam Hay, David Leys
Publié dans: ACS Catalysis, Numéro 11/5, 2021, Page(s) 2865-2878, ISSN 2155-5435
Éditeur: American Chemical Society
DOI: 10.1021/acscatal.0c05042

Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols

Auteurs: Godwin A. Aleku, George W. Roberts, David Leys
Publié dans: Green Chemistry, Numéro 22/12, 2020, Page(s) 3927-3939, ISSN 1463-9262
Éditeur: Royal Society of Chemistry
DOI: 10.1039/d0gc00867b

Biosynthesis of Pyrrole-2-carbaldehyde via Enzymatic CO2 Fixation

Auteurs: Gabriel R. Titchiner; Stephen A. Marshall; Herkus Miscikas; David Leys
Publié dans: Catalysts, 2022, Page(s) 12, 538, ISSN 2073-4344
Éditeur: Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)
DOI: 10.3390/catal12050538