Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

Información del proyecto

TransSplicHD

Identificador del acuerdo de subvención: 706567

DOI

10.3030/706567

Proyecto cerrado

Fecha de la firma de la CE 11 Marzo 2016

Fecha de inicio 1 Septiembre 2016

Fecha de finalización 31 Agosto 2018

Financiado con arreglo a

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Coste total

€ 180 277,20

Aportación de la UE

€ 180 277,20

Coordinado por

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Italy

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Publicaciones

Conference proceedings (1)

Alterations in linear and back-splicing as new players in huntington’s disease pathogenesis

Autores: D Ayyildiz, E Dassi, T Tripathi, A Monziani, E Kerschbamer, E Pennati, D Ferrarini, L Donini, F di Leva, M Kovalenko, J Zasso, L Conti, V Benes, V Wheeler, V Mattis, C Dieterich, S Piazza, M Biagioli
Publicado en: 2018
Editor: J Neurol Neurosurg Psychiatry
DOI: 10.1136/jnnp-2018-EHDN.5

Other (1)

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington’s disease gene orthologue

Autores: Vidya Murthy, Toma Tebaldi, Toshimi Yoshida, Serkan Erdin, Teresa Calzonetti, Ravi Vijayvargia, Takshashila Tripathi, Emanuela Kerschbamer, Ihn Sik Seong, Alessandro Quattrone, Michael E. Talkowski, James F. Gusella, Katia Georgopoulos, Marcy E. MacDonald, Marta Biagioli
Publicado en: 2018
Editor: Biorxiv
DOI: 10.1101/444059