Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

Projektinformationen

TransSplicHD

ID Finanzhilfevereinbarung: 706567

DOI

10.3030/706567

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 11 März 2016

Startdatum 1 September 2016

Enddatum 31 August 2018

Finanziert unter

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Gesamtkosten

€ 180 277,20

EU-Beitrag

€ 180 277,20

Koordiniert durch

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Italy

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Veröffentlichungen

Conference proceedings (1)

Alterations in linear and back-splicing as new players in huntington’s disease pathogenesis

Autoren: D Ayyildiz, E Dassi, T Tripathi, A Monziani, E Kerschbamer, E Pennati, D Ferrarini, L Donini, F di Leva, M Kovalenko, J Zasso, L Conti, V Benes, V Wheeler, V Mattis, C Dieterich, S Piazza, M Biagioli
Veröffentlicht in: 2018
Herausgeber: J Neurol Neurosurg Psychiatry
DOI: 10.1136/jnnp-2018-EHDN.5

Other (1)

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington’s disease gene orthologue

Autoren: Vidya Murthy, Toma Tebaldi, Toshimi Yoshida, Serkan Erdin, Teresa Calzonetti, Ravi Vijayvargia, Takshashila Tripathi, Emanuela Kerschbamer, Ihn Sik Seong, Alessandro Quattrone, Michael E. Talkowski, James F. Gusella, Katia Georgopoulos, Marcy E. MacDonald, Marta Biagioli
Veröffentlicht in: 2018
Herausgeber: Biorxiv
DOI: 10.1101/444059