Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

Informations projet

TransSplicHD

N° de convention de subvention: 706567

DOI 10.3030/706567

Projet clôturé

Date de signature de la CE 11 Mars 2016

Date de début 1 Septembre 2016

Date de fin 31 Août 2018

Financé au titre de

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Coût total € 180 277,20

Contribution de l’UE € 180 277,20

Coordonné par

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Italy

Publications

Conference proceedings (1)

Alterations in linear and back-splicing as new players in huntington’s disease pathogenesis

Auteurs: D Ayyildiz, E Dassi, T Tripathi, A Monziani, E Kerschbamer, E Pennati, D Ferrarini, L Donini, F di Leva, M Kovalenko, J Zasso, L Conti, V Benes, V Wheeler, V Mattis, C Dieterich, S Piazza, M Biagioli
Publié dans: 2018
Éditeur: J Neurol Neurosurg Psychiatry
DOI: 10.1136/jnnp-2018-EHDN.5

Other (1)

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington’s disease gene orthologue

Auteurs: Vidya Murthy, Toma Tebaldi, Toshimi Yoshida, Serkan Erdin, Teresa Calzonetti, Ravi Vijayvargia, Takshashila Tripathi, Emanuela Kerschbamer, Ihn Sik Seong, Alessandro Quattrone, Michael E. Talkowski, James F. Gusella, Katia Georgopoulos, Marcy E. MacDonald, Marta Biagioli
Publié dans: 2018
Éditeur: Biorxiv
DOI: 10.1101/444059