Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

Informazioni relative al progetto

TransSplicHD

ID dell’accordo di sovvenzione: 706567

DOI

10.3030/706567

Progetto chiuso

Data della firma CE 11 Marzo 2016

Data di avvio 1 Settembre 2016

Data di completamento 31 Agosto 2018

Finanziato da

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Costo totale

€ 180 277,20

Contributo UE

€ 180 277,20

Coordinato da

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Italy

CORDIS fornisce collegamenti ai risultati finali pubblici e alle pubblicazioni dei progetti ORIZZONTE.

I link ai risultati e alle pubblicazioni dei progetti del 7° PQ, così come i link ad alcuni tipi di risultati specifici come dataset e software, sono recuperati dinamicamente da .OpenAIRE .

Pubblicazioni

Conference proceedings (1)

Alterations in linear and back-splicing as new players in huntington’s disease pathogenesis

Autori: D Ayyildiz, E Dassi, T Tripathi, A Monziani, E Kerschbamer, E Pennati, D Ferrarini, L Donini, F di Leva, M Kovalenko, J Zasso, L Conti, V Benes, V Wheeler, V Mattis, C Dieterich, S Piazza, M Biagioli
Pubblicato in: 2018
Editore: J Neurol Neurosurg Psychiatry
DOI: 10.1136/jnnp-2018-EHDN.5

Other (1)

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington’s disease gene orthologue

Autori: Vidya Murthy, Toma Tebaldi, Toshimi Yoshida, Serkan Erdin, Teresa Calzonetti, Ravi Vijayvargia, Takshashila Tripathi, Emanuela Kerschbamer, Ihn Sik Seong, Alessandro Quattrone, Michael E. Talkowski, James F. Gusella, Katia Georgopoulos, Marcy E. MacDonald, Marta Biagioli
Pubblicato in: 2018
Editore: Biorxiv
DOI: 10.1101/444059