Single-Cell Transcriptomics and Spliceosome analysis to uncover new mechanisms of neuronal vulnerability to Huntington’s Disease.

Informacje na temat projektu

TransSplicHD

Identyfikator umowy o grant: 706567

DOI 10.3030/706567

Projekt został zamknięty

Data podpisania przez KE 11 Marca 2016

Data rozpoczęcia 1 Września 2016

Data zakończenia 31 Sierpnia 2018

Finansowanie w ramach

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Koszt całkowity € 180 277,20

Wkład UE € 180 277,20

Koordynowany przez

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI TRENTO
Italy

Publikacje

Conference proceedings (1)

Alterations in linear and back-splicing as new players in huntington’s disease pathogenesis

Autorzy: D Ayyildiz, E Dassi, T Tripathi, A Monziani, E Kerschbamer, E Pennati, D Ferrarini, L Donini, F di Leva, M Kovalenko, J Zasso, L Conti, V Benes, V Wheeler, V Mattis, C Dieterich, S Piazza, M Biagioli
Opublikowane w: 2018
Wydawca: J Neurol Neurosurg Psychiatry
DOI: 10.1136/jnnp-2018-EHDN.5

Other (1)

Hypomorphic mutation of the mouse Huntington’s disease gene orthologue

Autorzy: Vidya Murthy, Toma Tebaldi, Toshimi Yoshida, Serkan Erdin, Teresa Calzonetti, Ravi Vijayvargia, Takshashila Tripathi, Emanuela Kerschbamer, Ihn Sik Seong, Alessandro Quattrone, Michael E. Talkowski, James F. Gusella, Katia Georgopoulos, Marcy E. MacDonald, Marta Biagioli
Opublikowane w: 2018
Wydawca: Biorxiv
DOI: 10.1101/444059