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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Beta-cell inflammation and dysfunction induced by bacterial translocation

Objectif

Type 2 diabetes (T2D) has risen to epidemic proportions resulting in major morbidity and mortality. In addition to insulin
resistance (i.e. impaired insulin action), impaired function and destruction of the insulin-producing beta cells form the direct
cause for hyperglycemia and T2D, and causes the progressive course of disease. As such, due to continuous beta-cell
destruction, many patients require treatment with exogenous insulin therapy. Clearly, therapies that may halt or reverse this
detrimental process are warranted.
An inflammatory process in islets of Langerhans, with infiltration of immune cells and a central role for toll-like receptors
(TLR), is present in T2D, however, the primary trigger for this inflammatory response remains unknown. Recently, (diet-induced)
alterations in intestinal microbiota composition were shown to associate with T2D. In addition, T2D patients have
increased translocation of detrimental bacteria (‘leaky gut’), previously shown to induce adipose tissue inflammation and
dysfunction.
Recently, I hypothesized that increased bacterial translocation to the pancreas induces inflammation and beta-cell
dysfunction in T2D through TLR related mechanisms. I addressed this hypothesis first by identifying translocated microorganism
DNA in pancreatic tissue harvested during pancreatectomy in patients with and without T2D. In pilot data, I have
demonstrated increased bacterial load in patients with T2D as compared to control patients. The involved micro organisms
with highest pathogenicity will be (an)aerobically cultured and subsequently used in gavage studies in a obese mouse model with or without a knockout for TRL4 to study their effects effects on beta-cell function, glucose metabolism and pancreas inflammation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-GF - Global Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

STICHTING AMSTERDAM UMC
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 167 610,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 167 610,60

Participants (1)

Partenaires (1)

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