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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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RAtionalising Membrane Protein crystallisation

Description du projet

Une méthode de cristallisation des protéines membranaires basée sur la microfluidique

La détermination de la structure 3D des protéines membranaires à partir d’échantillons de cristaux exploitables représente un défi technique de taille, compte tenu de la complexité et de l’instabilité de ces macromolécules biologiques. En dépit de leur importance en tant que cibles médicamenteuses, seules 600 structures cristallines uniques de protéines membranaires ont été déterminées à ce jour. Il est par conséquent urgent de développer des méthodes fiables de cristallisation des protéines membranaires. Financé par le programme Actions Marie Skłodowska-Curie, le projet RAMP propose d’intégrer une technologie basée sur la microfluidique dans le processus de cristallisation pour un contrôle précis des conditions expérimentales et des propriétés des cristaux créés. En se concentrant sur les transporteurs membranaires, les chercheurs nourrissent l’espoir de fournir des informations sans précédent sur la fonction des protéines cibles et ainsi ouvrir la voie à la conception de médicaments afférents.

Objectif

Membrane proteins form more than 85% of drug targets, but just 600 unique membrane protein crystal structures have been determined. A better understanding of how to crystallize membrane proteins reliably is therefore urgently required. The Innovative Training Network “RAtionalising Membrane Protein crystallisation” – RAMP will bring together cutting-edge physical chemistry methods for crystallisation condition control and phase diagram exploration, and the development of new lipids and screens in conjunction with industry with the most challenging biological problems. The network includes expert academic and industrial research groups in crystallisation theory, methods development, membrane protein crystallography, drug development and novel structural techniques like time-resolved and neutron crystallography. We will develop new, rational methods for crystallising membrane proteins, focusing particularly on transporters that are also interesting drug targets. The new robust crystallisation methods will also allow us to use emerging European research infrastructures like XFEL or ESS to gain insight into membrane protein function because the techniques will provide the necessary precise control of crystal size.
A structured training programme organized by academia and industry together will equip the early stage researchers with the skills needed for a successful research career in the field of structural biology. Frequent secondments, research visits and meetings between early-career scientists ensure an efficient exchange of ideas and practical experiences between different groups leading to better integration of European research and innovations in structural biology. Supervision and mentoring by several senior scientists will give the researchers a strong scientific education and make them highly competitive in the work place of tomorrow. The work programme here will improve European competitiveness and advance graduate training.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-ITN-ETN - European Training Networks

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-ITN-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITE GRENOBLE ALPES
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 525 751,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 525 751,20

Participants (9)

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