Opis projektu
Mikroprzepływowa metoda krystalizacji białek błonowych
Badanie struktur przestrzennych białek błonowych na podstawie dostępnych próbek kryształów stanowi duże wyzwanie techniczne, zwłaszcza biorąc pod uwagę złożoność i niestabilność tych biologicznych makrocząsteczek. Pomimo ich znaczenia jako celów substancji leczniczych, do tej pory badaczom udało się opisać jedynie 600 wyjątkowych struktur krystalicznych białek błonowych. W związku z tym istnieje potrzeba opracowania niezawodnych metod krystalizacji tych protein. Finansowany ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projekt RAMP proponuje wykorzystanie technologii mikroprzepływowych w procesach krystalizacji w celu precyzyjnej kontroli warunków doświadczeń i ustalania właściwości generowanych kryształów. Skupiając się na transporterach błonowych, naukowcy chcą opracować nową wiedzę na temat funkcji białek i utorować drogę do projektowania nowych leków związanych z badanymi cząsteczkami.
Cel
Membrane proteins form more than 85% of drug targets, but just 600 unique membrane protein crystal structures have been determined. A better understanding of how to crystallize membrane proteins reliably is therefore urgently required. The Innovative Training Network “RAtionalising Membrane Protein crystallisation” – RAMP will bring together cutting-edge physical chemistry methods for crystallisation condition control and phase diagram exploration, and the development of new lipids and screens in conjunction with industry with the most challenging biological problems. The network includes expert academic and industrial research groups in crystallisation theory, methods development, membrane protein crystallography, drug development and novel structural techniques like time-resolved and neutron crystallography. We will develop new, rational methods for crystallising membrane proteins, focusing particularly on transporters that are also interesting drug targets. The new robust crystallisation methods will also allow us to use emerging European research infrastructures like XFEL or ESS to gain insight into membrane protein function because the techniques will provide the necessary precise control of crystal size.
A structured training programme organized by academia and industry together will equip the early stage researchers with the skills needed for a successful research career in the field of structural biology. Frequent secondments, research visits and meetings between early-career scientists ensure an efficient exchange of ideas and practical experiences between different groups leading to better integration of European research and innovations in structural biology. Supervision and mentoring by several senior scientists will give the researchers a strong scientific education and make them highly competitive in the work place of tomorrow. The work programme here will improve European competitiveness and advance graduate training.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczenauki fizycznemechanika klasycznamechanika płynówmicrofluidics
- nauki przyrodniczenauki o Ziemi i pokrewne nauki o środowiskugeologiamineralogiakrystalografia
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałka
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkilipidy
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiologia molekularnabiologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
MSCA-ITN-ETN - European Training NetworksKoordynator
38058 Grenoble
Francja